A.质量保证能力的审查
B.质量保证能力的考核
C.质量保证能力的考察
D.质量保证能力的审核
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A.考核制度
B.检查评比制度
C.档案
D.长期制度
A.药品类别标志
B.明显标志
C.库存类别标志
D.出入库路线标志
A.裁决权
B.评审权
C.否决权
D.检验权
A.基本原则
B.基本规范
C.基本准则
D.基本要求
A.负责药品零售企业药品质量管理
B.核准医师处方
C.培训其他从业人员,并指导其他药学技术人员进行处方调配
D.参加继续教育,且继续教育学时计入其劳动时间
A.取得药师资格
B.身体健康
C.熟悉与本专业有关的法律、法规、标准及技术规范
D.遵纪守法,品行良好
A.1个月
B.3个月
C.6个月
D.12个月
A.1个月
B.3个月
C.6个月
D.12个月
A.1个月
B.3个月
C.6个月
D.12个月
A.同类岗上岗,上岗期间不得违法兼职
B.本岗上岗,上岗期间可兼职
C.本岗上岗,上岗期间不得违法兼职
D.相近岗上岗
最新试题
对器官功能产生永久损伤的不良反应,属于药品严重不良反应。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
药士可以从事处方调配工作。
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
药师应当对处方用药合理性进行审核。
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
人的本质是()
执业药师资格考试以两年为一个周期,参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。