A.安全保卫措施
B.防火、防盗设施
C.避光、通风和排水的设施
D.出入库制度
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A.质量保证能力的审查
B.质量保证能力的考核
C.质量保证能力的考察
D.质量保证能力的审核
A.考核制度
B.检查评比制度
C.档案
D.长期制度
A.药品类别标志
B.明显标志
C.库存类别标志
D.出入库路线标志
A.裁决权
B.评审权
C.否决权
D.检验权
A.基本原则
B.基本规范
C.基本准则
D.基本要求
A.负责药品零售企业药品质量管理
B.核准医师处方
C.培训其他从业人员,并指导其他药学技术人员进行处方调配
D.参加继续教育,且继续教育学时计入其劳动时间
A.取得药师资格
B.身体健康
C.熟悉与本专业有关的法律、法规、标准及技术规范
D.遵纪守法,品行良好
A.1个月
B.3个月
C.6个月
D.12个月
A.1个月
B.3个月
C.6个月
D.12个月
A.1个月
B.3个月
C.6个月
D.12个月
最新试题
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
非药品广告可有涉及药品的宣传。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。