A.麻醉药品
B.抗生素
C.外用药品
D.非处方药
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A.心脏病
B.风湿关节炎
C.乙型肝炎
D.高血压
A.依照的《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的
B.某注射剂使用的安瓿未经批准的
C.变质的药品
D.非药品冒充药品的
A.不注明生产批号的
B.未标明有效期的
C.更改有效期的
D.更改生产日期的
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.未标明有效期的
C.更改有效期的
D.超过有效期的
A.被污染的
B.药品成分的含量不符合国家药品标准的
C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
D.未标明有效期的
A.被污染的
B.使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
D.超过有效期的
A.未经国务院药品监督管理部门批准生产的药品
B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
C.以其他药品冒充此种药品的
D.变质的药品
A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
B.以药品冒充非药品或者以他种药品冒充此种药品
C.变质的药品
D.非药品广告涉及药品宣传的
A.国家药品标准
B.药用要求
C.客户要求
D.行业要求
A.国家药品标准收载的必须按照国家药品标准炮制
B.国家药品标准没有收载的,必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
C.省级药品管理部门的炮制规范没有收载的,必须按照国家医药行业炮制规范炮制
D.省级药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案
最新试题
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品,红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。
药品具有特殊性和普通性。
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
人的本质是()
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。