A.为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定《中华人民共和国药品管理法》
B.在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》
C.国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用
D.国家鼓励研究和创制新药,保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益
E.国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材,但麝香、虎骨、人参等贵重药材除外
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A.H代表化学药品
B.Z代表中药
C.S代表生物制品
D.J代表仿制药品
E.对于境内分包装用大包装规格的注册证,其证号在原注册证号前加字母B
A.加强上市药品的安全监管
B.规范药品不良反应报告
C.保障公众用药安全
D.规范药品退市
E.规范药品不良反应监测的管理
A.《中国药典》、《中国药典》增补本、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
B.《中国药典》、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
C.《中国药典》、《中国药典》增补本、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准
D.《中国药典》、《中国药典》增补本
E.《中国药典》、《中国药典》增补本、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
A.科研和教学单位所需的毒性药品,必须持本单位的证明信,经单位所在地县以上卫生行政部门批准后,供应部门方能发售
B.科研和教学单位所需的毒性药品,只须持本单位的证明信,供应部门就可发售
C.群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药,供应部门可直接发售
D.科研和教学单位所需的毒性药品,只需经单位领导批准,供应部门可直接发售
E.群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药,可自行到各大医院、药店自行采购
A.水银、雄黄、士的宁
B.去乙酰毛花苷、阿托品、洋地黄毒苷
C.三氧化二砷、毛果芸香碱、亚砷酸钾
D.水杨酸、毒扁豆碱、士的宁
E.氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱
A.生天仙子
B.生川乌
C.砒霜
D.罂粟壳
E.阿托品
A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.复验
E.评价抽验
A.专属性
B.两重性
C.质量的重要性
D.时限性
E.稳定性
A.制定本机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施
B.确定本机构用药目录和处方手册,审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型
C.建立新药引进评审制度,制定本机构新药引进规则
D.定期分析本机构药物使用情况,组织专家评价本机构所有药物的临床疗效与安全性,提出淘汰药品品种意见
E.以上都是
A.处以警告
B.没收其全部毒性药品
C.按非法所得的1~5倍罚款
D.按非法所得的5-10倍罚款
E.情节严重、致人伤残或死亡,构成犯罪的,由司法机关依法追究其刑事责任
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具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,违规开具麻醉药品和第一类精神药品处方的()
药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的()
药品规格或者包装规格不同的()
从美国进口的药品必须取得()
代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别等()
未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方的()
同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格和包装规格均相同的()
医疗机构将其配制的制剂在市场销售的()
以Rp或者R标示()
《进口药品注册证》的有效期是()