A.医疗机构名称、类别
B.制剂室负责人
C.配制地址
D.有效期限
E.以上都是
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相-致
B.每张处方限于一名患者的用药
C.字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期
D.药品名称应用规范的中文名称书写,没有中文名称可用规范的英文名称书写
E.每张处方不得超过10种药品
A.查处方,对科别、姓名、年龄
B.查配伍禁忌,对药品性状、用法用量
C.查药品,对药名、剂型、规格、数量
D.查用药合理性,对临床诊断
E.查合并用药,对药物相互作用
A.本单位临床需要而市场上供应不足的药物制剂
B.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
C.本单位临床和科研需要而市场上无供应的药物制剂
D.配制的制剂必须按照规定进行质量检验
E.合格的,凭医师处方在本医疗机构使用
A.保证制剂质量的设施
B.保证制剂质量的管理制度
C.保证制剂质量的检验仪器
D.保证制剂质量的卫生条件
E.保证制剂质量的周围环境
A.组织药学力量
B.拟定技术操作规程,参加调剂、制剂、药品检验,研究解决技术上的疑难问题
C.担任进修人员、实习人员的带教和小讲课
D.在主任药师和主管药师指导下进行工作
E.做好药品管理工作,发现问题及时处理,并向上级报告
A.医院药学要以药学为基础
B.医院药学要以病人为中心
C.医院药学要以用药为目的
D.医院药学要以用药有效、安全、经济、合理为目的
E.医院药学要研究并实施以优质的药品用于患者
A.吗啡
B.三唑仑
C.亚砷酸
D.顺铂
E.131I
A.麻醉药品
B.精神药品
C.毒性药品
D.放射性药品
E.特殊人群用品
A.为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定《中华人民共和国药品管理法》
B.在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》
C.国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用
D.国家鼓励研究和创制新药,保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益
E.国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材,但麝香、虎骨、人参等贵重药材除外
A.H代表化学药品
B.Z代表中药
C.S代表生物制品
D.J代表仿制药品
E.对于境内分包装用大包装规格的注册证,其证号在原注册证号前加字母B
最新试题
进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应()
药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的()
原料药的标签()
药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的()
治疗用生物制品有效期的标注()
麻醉药品处方的印刷用纸为()
第二类精神药品处方的印刷用纸为()
二级医院药学部门负责人应由具有()
医疗机构将其配制的制剂在市场销售的()
具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,违规开具麻醉药品和第一类精神药品处方的()