A.处方
B.普通处方、急诊处方、儿科处方
C.中药饮片处方
D.麻醉药品和第一类精神药品处方
E.医疗用毒性药品、第二类精神药品处方
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A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.2日极量
E.3日极量
A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.2日极量
E.3日极量
A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.2日极量
E.3日极量
A.淡红色,处方右上角标注"精一"
B.白色,处方右上角标注"精二"
C.淡红色,处方右上角标注"麻"
D.淡蓝色,处方右上角标注"麻"
E.淡蓝色,处方右上角标注"精一"
A.淡红色,处方右上角标注"精一"
B.白色,处方右上角标注"精二"
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D.淡蓝色,处方右上角标注"麻"
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A.淡红色,处方右上角标注"精一"
B.白色,处方右上角标注"精二"
C.淡红色,处方右上角标注"麻"
D.淡蓝色,处方右上角标注"麻"
E.淡蓝色,处方右上角标注"精一"
A.淡红色
B.白色
C.淡黄色
D.淡绿色
E.淡蓝色
A.一般不得超过2日用量
B.一般不得超过3日用量
C.一般不得超过7日用量
D.一般不得超过15日用量
E.处方用量可适当延长,但医师应当注明理由
最新试题
执业医师未按照临床应用指导原则的要求使用第二类精神药品或者未使用专用处方开具第二类精神药品,造成严重后果的()
未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方的()
为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的第一类精神药品颗粒剂处方()
原料药的标签()
药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的()
药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的()
以Rp或者R标示()
为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品胶囊剂处方()
具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,违规开具麻醉药品和第一类精神药品处方的()
从美国进口的药品必须取得()