A.是α地中海贫血的肯定携带者
B.是β地中海贫血的肯定携带者
C.可能是健康者
D.可能是重型β地中海贫血患者
E.以上都不对
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.缺失2个α珠蛋白基因
B.缺失3个α珠蛋白基因
C.缺失4个α珠蛋白基因
D.β°纯合子
E.β+β°杂合子
A.抗感染
B.输血
C.口服铁剂
D.增强营养
E.试口服羟基脲
A.轻型α地中海贫血
B.中间型α地中海贫血
C.重型α地中海贫血
D.重型β地中海贫血
E.中间型β地中海贫血
A.血红蛋白分析
B.G-6-PD活性测定
C.乙肝两对半
D.骨髓细胞学检查
E.血清铁蛋白测定
A.地中海贫血
B.自身免疫性溶血性贫血
C.白血病
D.G-6-PD缺陷
E.肝炎
A.放疗
B.化疗
C.造血干细胞移植
D.免疫治疗
E.支持治疗
A.原发性(家族性)
B.感染相关性
C.肿瘤相关性
D.风湿性疾病
E.免疫缺陷综合征
A.Still病
B.噬血细胞综合征
C.再生障碍性贫血
D.急性白血病
E.恶性组织细胞病
A.补充铁剂
B.补充叶酸,维生素B12
C.补充叶酸加铁剂
D.补充铁剂加维生素C
E.输血
A.贫血铁减少期
B.轻度贫血
C.中度贫血
D.重度贫血
E.极重度贫血
最新试题
应首先考虑诊断为()
下列治疗不正确的是()
患者,男,10岁,低热、乏力、消瘦3个月。查体:颈部、腋窝淋巴结如蚕豆大,肝脾轻度大。胸部X线:上纵隔增宽,双肺野尚清晰。血红蛋白132g/L,白细胞9×109/L,PLT210×109/L。PPD试验(﹣)。可能的诊断是()
此病人的预后以下哪项不正确()
若患儿血红蛋白电泳示见一快速区带,HbH36%,HbA22.3%,HbF1.2%,据此,可诊断患儿系()
此时下列检查改变最明显的是()
患儿致病的分子学基础是()
下列哪项治疗措施最有效()
正确治疗措施()
为明确诊断,首先应做何种检查()