A.每次用药量加倍
B.缩短给药间隔时间
C.首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量
D.延长给药间隔时间
E.每次用药量减半
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对某患者静脉滴注利多卡因，已知：t
=1.9h，V=100L，若要使稳态血药浓度达到3μg/ml，则K
应为（）
A.109.4μg/h
B.109.4mg/h
C.822.5μg/h
D.822.5mg/h
E.36.5mg/h
A.155.14μg/（ml·h）
B.14.82μg/（ml·B.
C.193.92μg/（ml·h）
D.26.66μg/（ml·h）
E.155.14μg/（ml·h）
A.10μg/ml
B.15μg/ml
C.20μg/ml
D.35μg/ml
E.40μg/ml
已知药物在体内为一级反应速率，消除半衰期t
=3.5h，表观分布容积V=5L，则该药物在体内的清除率为（）
A.1.5L/h
B.9.9L/h
C.0.99L/h
D.17.5L/h
E.1.75L/h
A.kg
B.h
C.L/kg
D.L/h
E.kg/LG
A.5小时
B.10小时
C.2.5小时
D.6.93小时
E.2小时
药物消除半衰期（t
）指的是（）
A.吸收一半所需要的时间
B.进入血液循环所需要的时间
C.与血浆蛋白结合一半所需要的时间
D.血药浓度下降一半所需要的时间
E.药效下降一半所需要的时间
A.是药物在体内的药物量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间
B.是衡量一种药物从体内消除快慢的指标
C.代谢快、排泄快的药物，半衰期短
D.代谢慢，排泄慢的药物，半衰期长
E.对于线性动力学特征的药物而言，半衰期因药物剂型或给药方法而改变
A.1.5h-1
B.1.0h-1
C.0.15h-1
D.0.23h-1
E.0.46h-1
A.零级速率药物的生物半衰期不变
B.药物的转运速度在任何时间都是恒定的，与药物量或浓度无关。
C.药物从体内的消除速率取决于剂量的大小
D.超大剂量用药使酶系统完全处于饱和状态属于零级速度
E.一些控释制剂中药物的释放速度属于零级速度
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进入肝肠循环的药物的来源部位是（）
药物吸收的主要部位是（）。
可克服血脑屏障，使药物向脑内分布（）
药物的代谢（）
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