A.是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞的慢性进行性疾病；病理改变为脊髓前角细胞神经元丧失，无特异性组织及细胞反应
B.是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性疾病；病理改变为脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的神经元丧失，无其他特异性组织及细胞反应
C.是一组病因明确的选择性侵犯脊髓后角细胞，病理改变为脊髓后角细胞神经元丧失，有特异性组织及细胞反应
D.是一组病因明确的选择性侵犯脊髓前角细胞，病理改变为脊髓前角细胞神经元丧失，无其他特异性组织及细胞反应
E.是一种病因未明的非选择性侵犯脊髓前角细胞慢性进行性疾病；病理改变为脊髓前角细胞神经元丧失，无其他特异性组织及细胞反应
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A.运动皮质的大锥体细胞消失，脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变
B.运动皮质的大锥体细胞消失，有典型神经源性改变肌电图
C.脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变，有典型神经源性改变肌电图
D.运动皮质的大锥体细胞消失，脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变，皮质脊髓束见脱髓鞘改变
E.脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变，皮质脊髓束见脱髓鞘改变
A.脊肌萎缩症
B.进行性延髓麻痹（PBP）
C.先天性重症肌无力
D.肌萎缩侧索硬化
E.脊髓空洞症
A.急性儿童型、少年型、青年型和成年型
B.侧索硬化型、散发型、西太平洋型
C.肌萎缩型、侧索硬化型、家族型
D.散发型、家族型、两太平洋型
E.急性婴儿型、婴儿后期型、少年型和成年型
A.黑质-纹状体多巴胺能系统
B.脑干网状结构肌碱能系统
C.纹状体-黑质7-氨基丁酸能系统
D.中缝核5-羟色胺能系统
E.蓝斑上部去甲肾上腺素能系统
A.脊肌萎缩症
B.脊髓空洞症
C.伴传导阻滞的多灶性运动神经病
D.颈椎病性脊髓病
E.肌萎缩侧索硬化
A.散发型、家族型、西太平洋型
B.肌萎缩型、侧索硬化型、散发型
C.侧索硬化型、散发型、西太平洋型
D.脊肌萎缩型、家族型、散发型
E.肌萎缩型、侧索硬化型、家族型
A.无炎性细胞
B.中枢神经系统内某个特定部位的神经细胞萎缩或消失
C.胶质细胞的反应-星形胶质细胞增生、肥大，微胶质细胞增生为棒状细胞
D.脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的神经元丧失
E.中枢神经系统内某些特定部位的神经细胞萎缩或消失
A.伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹
B.颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症
C.颈椎病性脊髓病、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹
D.脊肌萎缩症、原发性侧索硬化、进行性延髓麻痹、脊髓空洞症
E.伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症、原发性侧索硬化
A.年龄老化机制
B.分子遗传机制、氧化应激机制
C.中毒机制、病毒感染机制
D.兴奋性氨基酸介导的神经毒性机制、神经营养因子缺乏机制
E.另外，部分研究发现细胞凋亡、一氧化氮及代谢异常也可能参与其中
A.脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别
B.脊肌萎缩症的病理改变为脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别
C.脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角和脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变，皮质脊髓束见脱髓鞘改变；需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症鉴别
D.脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症鉴别
E.脊肌萎缩症的病理改变为延髓及脑桥运动神经核变性；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别
最新试题
脊肌萎缩症的临床分型包括（）。
肌萎缩侧索硬化（ALS）的分型包括（）。
根据临床表现，运动神经元疾病的分型有（）。
脑变性疾病的基本病理改变中除外（）。
下面关于路易体痴呆的描述中不正确的是（）。
下述关于运动神经元疾病概念和病理改变的表述中哪项正确？（）
运动神经元疾病的发病机制中除外（）。
帕金森病的产生是由于下列哪个递质系统受损所致？（）
临床、肌电图或神经病理学检查有下运动神经元损害的证据；临床检查有上运动神经元损害的依据；症状或体征在个部位内进行性扩散或扩展到其他部位，同时排除有能解析上或下运动神经元损害的其他疾病的电生理依据或有能解释临床体征和生理特点的其他疾病的神经影像学依据。上述为下列哪种疾病的诊断依据？（）
下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断哪项正确？（）