A.药品监督管理部门
B.药品监督管理部门设置的药品检验机构
C.药品监督管理部门确定的专业从事药品检验的机构
D.药品生产企业
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A.麻醉药品
B.抗生素
C.外用药品
D.非处方药
A.心脏病
B.风湿关节炎
C.乙型肝炎
D.高血压
A.依照的《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的
B.某注射剂使用的安瓿未经批准的
C.变质的药品
D.非药品冒充药品的
A.不注明生产批号的
B.未标明有效期的
C.更改有效期的
D.更改生产日期的
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.未标明有效期的
C.更改有效期的
D.超过有效期的
A.被污染的
B.药品成分的含量不符合国家药品标准的
C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
D.未标明有效期的
A.被污染的
B.使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
D.超过有效期的
A.未经国务院药品监督管理部门批准生产的药品
B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
C.以其他药品冒充此种药品的
D.变质的药品
A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
B.以药品冒充非药品或者以他种药品冒充此种药品
C.变质的药品
D.非药品广告涉及药品宣传的
A.国家药品标准
B.药用要求
C.客户要求
D.行业要求
最新试题
药品监督检验具有第三方检验的公正性。
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
执业药师资格考试以两年为一个周期,参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。
凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
药品具有特殊性和普通性。
化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.
非药品广告可有涉及药品的宣传。