A.散射免疫比浊分析
B.时间分辨荧光免疫分析
C.速率散射比浊分析
D.免疫透射比浊分析
E.化学发光免疫分析
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特种蛋白免疫分析仪是基于抗原-抗体反应原理,不溶性免疫复合物可使溶液浊度改变,再通过浊度检测标本中微量物质的分析方法。
产生伪浊度的主要因素()
A.抗体的非特异性交叉反应性
B.增浊剂浓度过低
C.反应时间不合适
D.仪器故障
E.抗原过剩
特种蛋白免疫分析仪是基于抗原-抗体反应原理,不溶性免疫复合物可使溶液浊度改变,再通过浊度检测标本中微量物质的分析方法。
影响免疫浊度分析的重要因素()
A.温育系统故障
B.伪浊度
C.边缘效应
D.携带污染
E.比色系统故障
特种蛋白免疫分析仪是基于抗原-抗体反应原理,不溶性免疫复合物可使溶液浊度改变,再通过浊度检测标本中微量物质的分析方法。
免疫浊度分析的必备试剂不包括()
A.多抗血清(R型)
B.高分子物质增浊剂
C.20%聚乙二醇
D.浑浊样品澄清剂
E.校正品
特种蛋白免疫分析仪是基于抗原-抗体反应原理,不溶性免疫复合物可使溶液浊度改变,再通过浊度检测标本中微量物质的分析方法。
特种蛋白免疫分析仪根据监测角度的不同分为()
A.免疫透射和散射浊度分析
B.免疫散射浊度分析
C.免疫透射浊度分析
D.免疫乳胶浊度分析
E.速率和终点散射浊度测定
A.高血脂导致免疫比浊法肌钙蛋白I检测假阳性
B.高胆红素导致免疫比浊法肌钙蛋白I检测假阳性
C.类风湿因子阳性导致免疫比浊法肌钙蛋白I检测假阳性
D.电化学发光法灵敏度不够假阴性
E.以上均不对
A.仅复测原样本
B.稀释样本后进行复测
C.无需处理
D.更换试剂后复测样本
E.校准后复测原样本
A.脂蛋白
B.免疫球蛋白
C.甘油三酯
D.补体
E.类风湿因子
A.340nm和450nm
B.485nm和525nm
C.350nm和613nm
D.480nm和660nm
E.285nm和750nm
A.Eu3+
B.Sm3+
C.Tb3+
D.Nd3+
E.Dy3+
A.Rayleigh散射
B.Debye散射
C.Mile散射
D.Raman散射
E.Compton散射
最新试题
使用吖啶酯标记抗原或抗体的自动化免疫分析仪器设计原理是()
男性患者,化验为甘油三酯1.8mmol/L、类风湿因子112U/ml、总胆红素54μmol/L。肌钙蛋白I检测:免疫比浊法(14.1ng/ml),电化学发光法(0.02ng/ml)。患者无心前区疼痛症状,试分析检测结果()
荧光偏振免疫分析仪中照射偏振光和产生发射偏振光的波长分别是()
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特种蛋白免疫分析仪根据监测角度的不同分为()
以沉淀反应为基础,最早应用于检测抗原抗体反应第一阶段的自动化免疫分析技术为()
下列描述不属于免疫胶乳比浊法特点的是()
以催化反应或能量传递参与发光反应的标记物是()
当溶液中颗粒直径小于入射波长1/10时,散射光强度在各个方向分布均匀一致,称为()