A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
E.国务院卫生行政管理部门
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A.从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用
B.从定点生产企业紧急借用
C.请求药品监督管理部门紧急调用
D.请求卫生行政部门紧急调用
E.从定点药品批发企业紧急调用
A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
C.精神药品分为第1类精神药品和第2类精神药品
D.国家禁止零售麻醉药品和精神药品
E.国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
A.专人负责
B.专柜加锁
C.专用账册
D.专用处方
E.专职调剂人员
A.经国务院药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第1类精神药品购用印鉴卡
B.经所在地省级人民政府药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第1类精神药品购用印鉴卡
C.经所在地省级人民卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第1类精神药品购用印鉴卡
D.经所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第1类精神药品购用印鉴卡
E.经所在地设区的市级人民卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第1类精神药品购用印鉴卡
A.主治医师
B.住院医师
C.执业医师
D.经考核合格并被授权的执业医师
E.主任医师
A.应凭执业药师出具的处方，按规定剂量销售第2类精神药品
B.应凭执业助理医师出具的处方，按规定剂量销售第2类精神药品
C.应凭医师出具的处方，按医嘱剂量销售第2类精神药品
D.应凭执业医师出具的处方，按医嘱剂量销售第2类精神药品
E.应凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第2类精神药品
A.国家卫生和计划生育委员会
B.国家药品监督管理部门
C.省卫生和计划生育委员会
D.省药品监督管理部门
E.市药品监督管理部门
A.依赖药品
B.麻醉药品
C.精神药品
D.医药用毒性药品
E.放射性药品
A.静脉输液
B.麻醉药品
C.精神药品
D.医药用毒性药品
E.放射性药品
A.接受抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物检验样本送检率不低于30%；接受限制使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物检验样本送检率不低于50%；接受特殊使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物送检率不低于70%
B.接受抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物检验样本送检率不低于40%；接受限制使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物检验样本送检率不低于50%；接受特殊使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物送检率不低于70%
C.接受抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物检验样本送检率不低于30%；接受限制使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物检验样本送检率不低于50%；接受特殊使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物送检率不低于75%
D.接受抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物检验样本送检率不低于30%；接受限制使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物检验样本送检率不低于50%；接受特殊使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物送检率不低于80%
E.接受抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物检验样本送检率不低于40%；接受限制使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物检验样本送检率不低于60%；接受特殊使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物送检率不低于80%
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关于执业药师再继续教育，每年需要满足多少课时？（）
下列信息不属于需要省级以上药品监督管理部门公布处理的是（）
药师的主要功能有（）
不属于行政处罚中从轻处罚的情形是（）
根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，经国家药品监督管理局论证和审核，处方药可转换为非处方药，下列药品中未进行非处方药转换的是（）
精神药品进口准许证的有效期是（）
关于定点零售药店使用医疗保障基金的说法，正确的有（）
国家建立医药价格和招采信用评价制度，根据法律依据纳入评价范围的具体事项中，禁止给予医药回扣等不正当利益的法律依据是（）
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