A.应当建立医疗保障基金使用内部管理制度，由专门机构或者人员负责医疗保障基金使用管理工作
B.应当执行实名购药管理规定，核验参保人员医疗保障凭证，按照诊疗规范提供合理、必要的医药服务
C.不得串换药品，不得诱导、协助他人冒名或者虚假购药
D.应当及时通过医疗保障信息系统全面准确传送医疗保障基金使用有关数据
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A.药品口服剂型变更为注射制型
B.药品包装标签内容的变更
C.药品生产过程中的中等变更
D.药品分包装
A.国家药品监督管理局
B.商务部
C.经营企业
D.医疗机构
A.药品追溯系统
B.药品追溯码
C.药品追溯码标识
D.药品追溯监管系统
A.3年
B.2年
C.1年
D.5年
A.为门诊儿童患者开具医疗机构制剂
B.为急诊成人患者开具非限制使用级抗菌药物
C.为门诊成人患者开具第一类精神药品控缓释制剂
D.为急诊成人患者开具麻醉药品注射剂
A.〈15mg
B.〈10mg
C.〈5mg
D.〈20mg
A.〈15mg
B.〈10mg
C.〈5mg
D.〈20mg
A.麻醉止痛剂
B.血液兴奋剂
C.肽类激素及类似物
D.精神刺激药
A.应当遵循中药自身特点和规律，符合必要性、科学性、合理性的要求
B.药品规格变更应当遵循与处方药味相对应的原则以及与适用人群、用法用量、装量规格相协调的原则
C.对功能主治或者适用人群范围进行删除的，应当开展药物临床试验后，说明删除相关内容的合理性
D.生产工艺及辅料等的变更不应当引起药用物质或者药物吸收、利用的明显改变
A.擅自添加防腐剂、辅料的药品
B.被污染的药品
C.成分不符合国家药品标准的药品
D.未注明或者更改产品批号
最新试题
为保障参保人员基本医疗保险之外个人负担的符合社会保险相关规定的医疗费用，给予进一步保障的制度安排是（）
市场监督管理总局直属的事业单位是（）
基于药品追溯码、相关软硬件设备和通讯网络，获取药品追溯过程中相关数据集成的是（）
纳入含特殊药品复方制剂管理的品种中，口服固体制剂每剂量单位所含特殊药品的限量有明确规定，含双氢可待因（）
关于药品注册商标，表述正确的是（）。
根据兴奋剂的分类，胰岛素属于（）
药品上市注册前，申请人从事药品研制活动必须遵守的质量管理规范的是（）
每张处方为一次常用量的是（）
属于国家市场监督管理总局直属事业单位的是（）
国际上药品知识产权保护最主要、最有效的手段是药品（）保护。