A.处方7次有效，由患者保存处方
B.对处方做出明显标记，以利患者再次使用
C.处方2次有效，取药后调配部门保存1年备查
D.处方1次有效，取药后调配部门保存2年备查
E.可不凭处方零售，但应向患者说明注意点
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A.给付马钱子的炮制品
B.给付生马钱子
C.拒绝调配
D.每次处方剂量不得超过3日极量
E.取药后处方保存1年备查
A.麻醉药品
B.一类精神药品
C.二类精神药品
D.医疗用毒性药品
E.放射性药品
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.应由医院自行到药品批发企业提货
B.应由公安部门协助医院到药品批发企业提货
C.应由药品批发企业将药品送至医院
D.应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
E.应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
E.国务院卫生行政管理部门
A.从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用
B.从定点生产企业紧急借用
C.请求药品监督管理部门紧急调用
D.请求卫生行政部门紧急调用
E.从定点药品批发企业紧急调用
A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
C.精神药品分为第1类精神药品和第2类精神药品
D.国家禁止零售麻醉药品和精神药品
E.国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
A.专人负责
B.专柜加锁
C.专用账册
D.专用处方
E.专职调剂人员
A.经国务院药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第1类精神药品购用印鉴卡
B.经所在地省级人民政府药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第1类精神药品购用印鉴卡
C.经所在地省级人民卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第1类精神药品购用印鉴卡
D.经所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第1类精神药品购用印鉴卡
E.经所在地设区的市级人民卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第1类精神药品购用印鉴卡
A.主治医师
B.住院医师
C.执业医师
D.经考核合格并被授权的执业医师
E.主任医师
最新试题
药品上市注册前，申请人从事药品研制活动必须遵守的质量管理规范的是（）
根据《长期处方管理规范（试行）》，对临床诊断明确、用药方案稳定、依从性良好、病情控制平稳、需长期药物治疗的慢性病患者，使用一般常用药品可开具长期处方，处方量最长不超过（）
商标注册条件要求，准备注册的商标具有（）
纳入含特殊药品复方制剂管理的品种中，口服固体制剂每剂量单位所含特殊药品的限量有明确规定，其中含可待因（）
不属于药品进出口管理目录的是（）
根据《药品管理法》，不属于劣药的是（）
提供合理用药信息咨询服务的是（）
属于国家市场监督管理总局直属事业单位的是（）
根据《药品管理法》，药品使用单位因临床急需进口少量药品的，经国家药品监督管理局或者国务院授权的省级人民政府批准，可以进口，进口药品若属于麻醉药品的，还需要申请进口准许证，该证的申请受理部门是（）
根据《药品上市后变更管理办法（试行）》，变更实施前应当报所在地省级药品监督管理部门备案的有（）