不得零售的是（）

单项选择题药品销售活动应遵循《药品经营质量管理规范》。不得零售的是（）

A.麻醉药品和医疗用毒性药品
B.麻醉药品和第2类精神药品
C.麻醉药品和第1类精神药品
D.第2类精神药品
E.精神药品

1.单项选择题特殊药品的销售活动应遵循《药品经营质量管理规范》。可以零售的是（）

A.麻醉药品和医疗用毒性药品
B.麻醉药品和第2类精神药品
C.麻醉药品和第1类精神药品
D.第2类精神药品
E.精神药品

2.单项选择题药品销售活动应遵循《药品经营质量管理规范》。凭医师处方才能在零售药店购买的是（）

A.医疗机构配置的制剂
B.处方药
C.甲类处方药
D.保健食品
E.麻醉药品

3.单项选择题药品销售活动应遵循《药品经营质量管理规范》。凭医师处方只能在本医疗机构使用的是（）

A.医疗机构配置的制剂
B.处方药
C.甲类处方药
D.保健食品
E.麻醉药品

4.单项选择题药品销售活动应遵循《药品经营质量管理规范》。只能凭专用处方在本医疗机构使用的是（）

A.医疗机构配置的制剂
B.处方药
C.甲类处方药
D.保健食品
E.麻醉药品

5.单项选择题麻醉药品和精神药品应遵循出入境管理制度。医务人员为了医疗需要需携带少量麻醉药品和第1类精神药品出入境者需要有（）

A.医疗诊断书和本人身份证明
B.麻醉药品证明
C.第1类精神药品证明
D.麻醉药品和第1类精神药品证明
E.携带麻醉药品和精神药品证明

6.单项选择题麻醉药品和精神药品应遵循出入境管理制度。个人因治疗疾病需要携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第1类精神药品出入境者需要有（）

A.医疗诊断书和本人身份证明
B.麻醉药品证明
C.第1类精神药品证明
D.麻醉药品和第1类精神药品证明
E.麻醉药品和精神药品证明

7.单项选择题 麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。
批准从事第2类精神药品制剂生产企业的是（）

A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门和国务院农业部门
E.国务院农业部门

8.单项选择题 麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。
批准从事麻醉药品、第1类精神药品生产以及第2类精神药品原料药生产企业的是（）

A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门和国务院农业部门
E.国务院农业部门

9.单项选择题 麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。
确定麻醉药品药用原植物种植企业的是（）

A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门和国务院农业部门
E.国务院农业部门

10.单项选择题医疗机构应对麻醉药品和精神药品处方妥善保存。医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存（）

A.6个月
B.1年
C.2年
D.3年
E.5年