A.口腔
B.胃
C.十二指肠
D.空肠
E.盲肠
F.结肠
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A.5%~10%
B.10%~20%
C.20%~30%
D.30%~40%
E.40%~50%
F.50%~60%
A.脂溶性药物血中游离药物浓度降低
B.血-脑脊液屏障发育不完善,脂溶性药物易分布入脑
C.游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短
D.水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低,使受体部位的药物浓度降低
E.若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合,导致药物中毒
F.细胞内液较少,药物在细胞内浓度较成人高
A.3~4小时
B.4~6小时
C.6~8小时
D.8~9小时
E.9~10小时
F.10~12小时
A.定期检查血和尿
B.综合考虑肝、肾功能
C.联合使用多种药物
D.分辨患者代谢药物类型
E.了解药物的药效学与药动学
F.了解患者肾功能受损的程度、合并症
提示个体化给药的步骤包括:
①给药;
②确定初始给药方案;
③选择药物及给药途径;
④明确诊断;
⑤测定血药浓度、观察临床效果;
⑥处理数据,求出药动学参数指定调整后的给药方案。它们的顺序是()
A.②③①④⑤⑥①
B.④③②①⑤⑥①
C.②③①④⑤⑥
D.④②③①⑤⑥
E.④②③①⑤⑥①
F.④②③①⑤⑥
A.多剂量给药,经6个药物消除半衰期(t½)可达稳态血药浓度
B.单剂量给药,经6个t½可完成药物从体内基本消除
C.中速处置类药物,为迅速达到有效治疗浓度,可按t给½药,首次给予负荷剂量
D.t½短且治疗窗较宽的药物,可适当加大给药剂量,缩短给药间隔
E.t½短且治疗窗较窄的药物,可静脉滴注t½
F.t½长的药物可适当缩短给药间隔、多次分量给药
A.稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时
B.稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时
C.通常以达坪分数为标准计算蓄积系数
D.稳态时,一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积(AUC.等于单剂量给药曲线下的总面积
E.平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关
F.已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度
A.单室模型
B.双室模型
C.静脉注射给药
D.等剂量、等间隔
E.血管内给药
F.静脉滴注给药
A.积累总是发生
B.达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率
C.静脉给药达到稳态时,一个给药间隔失去给药量等于静脉维持剂量
D.口服给药达到稳态时,一个给药间隔失去的药量等于口服维持量
E.间歇静脉滴注给药时,每次滴注时血药浓度都升高,停止滴注后血药浓度都逐渐下降
F.n次周期性血管外给药后,体内血药浓度与时间关系曲线与n次周期性静脉注射给药后的曲线相同
A.5.2μg/ml
B.6.3μg/ml
C.7.8μg/ml
D.10.0μg/ml
E.12.0μg/ml
F.15.0μg/ml
最新试题
由于代谢性相互作用,不宜与左旋多巴联用的维生素是()
与辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑联用会发生严重代谢性相互作用的是()
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重复给药的血药浓度时间关系式的推导前提是()
米氏常数(Km)值是()
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