A.全血/血清/血浆
B.组织
C.尿
D.涎液
E.其他体液
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A.任一次用药后1个半衰期时
B.血药浓度达稳态浓度后任一次用药后
C.血药浓度达稳态浓度后任一次用药后1个半衰期时
D.血药浓度达稳态浓度后任一次用药前
E.随机取样
A.肾功能损害
B.肝疾病
C.心脏疾病
D.药物相互作用
E.胃肠功能失常
A.k=0.693/t½
B.k=t½/0.693
C.k=0.5/t½
D.k=t½/0.5
E.k=0.693t½
A.生物利用度(F)
B.表现分布容积(Vd)
C.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)
D.半衰期(t½)
E.清除率(CL)
A.胃肠疾病
B.心脏疾病
C.肝功能改变
D.肾疾病
E.高胆红素血症
A.男性清除一些药物的速率较女性快
B.新生儿代谢功能不健全,血浆半衰期延长
C.肾功能受损者消除速率常数减少,血浆半衰期延长
D.老年人对一些药物的代谢减慢,血浆半衰期延长
E.肥胖人群药动学表现为:表观分布容积减少,血浆半衰期延长
A.年龄
B.性别
C.身高
D.肝功能损失
E.药物剂型
A.无效
B.中毒
C.效果平稳
D.起效迟缓
E.需要增加剂量
A.慢代谢型
B.正常代谢型
C.中间代谢型
D.超慢代谢型
E.超速代谢型
A.慢代谢型
B.正常代谢型
C.中间代谢型
D.超慢代谢型
E.超速代谢型
最新试题
使用样品中药物含量表示药物暴露程度时,选用的样品是()
如果峰浓度在治疗范围内,而谷浓度过高,应()
新生儿和儿童的药物代谢特点不包括()
不会明显影响药物消除半衰期的是()
医学认识和药学认识共同强调的因素是()
抗凝药物华法林与之联用不需要调整给药剂量的药物是()
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