A.提高多巴脱羧酶活性,使外周左旋多巴转变成多巴胺的量增加
B.提高多巴脱羧酶活性,使中枢左旋多巴转变成多巴胺的量增加
C.提高多巴脱羧酶活性,使外周左旋多巴转变成多巴胺的量减少
D.抑制多巴脱羧酶活性,使外周左旋多巴转变成多巴胺的量减少
E.抑制多巴脱羧酶活性,使中枢左旋多巴转变成多巴胺的量减少
F.抑制多巴脱羧酶活性,使外周左旋多巴转变成多巴胺的量增加
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A.近3个月内有胃肠或泌尿系统出血
B.严重心、肝、肾功能不全或严重糖尿病患者
C.已口服抗凝药,且国际标准化比(INR)>1.5
D.血小板<100×109/L,血糖<2.7mmol/L
E.收缩压>180mmHg,或舒张压>100mmHg
F.近3个月有颅脑外伤史
G.近3个月内有脑梗死或心肌梗死史
A.尿激酶
B.华法林
C.肝素
D.重组组织型纤溶酶原激活剂
E.阿司匹林
F.氯吡格雷
A.抗血小板治疗
B.甘露醇等降颅压、抗脑水肿治疗
C.蛇毒类降纤药治疗
D.尿激酶、重组组织型纤溶酶原激活剂(rtPA.等溶栓治疗
E.手术治疗
F.抗凝治疗
A.胆固醇水平升高的脑卒中患者,应进行生活方式干预及药物治疗
B.建议使用他汀类药物,目标是使低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C.水平降至2.59mmol/L以下或下降幅度达到30%~40%
C.伴有冠心病、糖尿病、有吸烟史、代谢综合征、脑动脉粥样硬化病变但无确切的易损斑块或动脉源性栓塞证据或外周动脉疾病之一等多种危险因素的脑卒中患者,如LDL-C>2.07mmol/L,应将LDL-C降至2.07mmol/L以下或下降幅度>40%
D.有颅内外大动脉粥样硬化性易损斑块或动脉源性栓塞证据的缺血性脑卒中患者,推荐尽早启动强化他汀类药物治疗,建议目标LDL-C<2.07mmol/L或下降幅度>40%
E.血脂水平在正常范围内就不需要服用降血脂药物
F.他汀类药物不良反应较大,不建议长期服用
A.白细胞
B.血小板
C.肌酐
D.胆红素
E.粪便常规
F.肝功能
A.口服吸收迅速,1~2小时达到血药浓度峰值
B.能分布到脑脊液和通过胎盘屏障
C.尿液pH不影响其排泄
D.小剂量(1g以下)时按一级动力学消除
E.水杨酸与血浆蛋白结合率高
F.吸收后迅速降解为主要代谢产物水杨酸
患者男性,31岁,因“发热、恶心、呕吐、尿少4日”来诊。近2年反复出现尿频、尿急、尿痛,无畏寒、发热、腰痛,未予正规诊治,每次均自服“四环素、利福平”治疗,一般服用1~2日后症状可缓解。4日前再次出现尿频、尿急、尿痛并服用“四环素”2片及“利福平”2片,约30分钟后出现畏寒、发热、恶心、呕吐,呕吐渐加剧,不能进食,伴尿少,于当地医院就诊,予输液治疗,量约900ml,畏寒、发热症状缓解,仍反复恶心、呕吐,10余次/日,每次量约10ml,伴无尿。患者既往身体健康,无肾病史。查体:血压145/85mmHg(1mmHg=0.133kPa)。实验室检查:血尿素氮21.58mmol/L,血肌酐813.2μmol/L,血白细胞16.9×109/L,血中性粒细胞0.90,血红蛋白146g/L,丙氨酸氨基转移酶52U/L,天门冬氨酸氨基转移酶43U/L,血中结核抗体阳性。肾穿刺病理活检示急性肾小管坏死(ATN),免疫荧光为阴性。诊断:急性肾衰竭;泌尿系结核。药物治疗方案:
①厄贝沙坦氢氯噻嗪片,每次162.5mg,每日2次,口服;
②异烟肼片,每次0.3g,每日1次,口服;
③利福平胶囊,每次0.45g,每日1次,口服;④左氧氟沙星,每次0.5g,每日1次,口服;⑤维持性血液透析治疗。
A.加用利尿剂
B.禁用利尿剂
C.加用血管紧张素转化酶抑制剂/血管紧张素受体阻断剂(ACEI/ARB.
D.将ACEI/ARB换成钙通道阻断剂(CCB.
E.维持血液透析治疗
F.禁止血液透析治疗
A.二甲双胍
B.甘精胰岛素
C.阿卡波糖
D.伏格列波糖
E.格列美脲
F.格列吡嗪
最新试题
急救患者时应采取的急救措施包括()
预后不良患者复发高危因素有()
可选用的一线化疗方案是()
关于SLE,叙述正确的有()
为促进中毒药物的排泄,可选用的药物是()
初始治疗未选用利奈唑胺的主要原因是()
可用于抑制受者移植物排斥反应的药物是()
抗精神病药物日趋增多,目前可单一用于治疗精神分裂症的药物有()
首选治疗可静脉注射的药物是()
最终选用了草酸铂联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙(FOLFOX-4方案)作为一线治疗方案,理想状态下,应完成治疗的疗程是()