A.驱氧
B.制成液体制剂
C.加入抗氧化剂
D.加入金属离子络合剂
E.选择适宜的包装材料

A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用也叫专属酸碱催化
B.在pH很低时，药物的降解主要由碱催化
C.在pH较高时，药物的降解主要由酸催化
D.在pH-速度曲线图中，最低点所对应的pH即为最稳定pH（pHm）
E.一般药物的氧化作用不受H+或OH-的催化

A.pH
B.药物分配系数
C.环境的温度
D.药物结晶形成
E.溶剂的介电常数

A.温度
B.离子强度
C.溶剂
D.光线
E.pH

A.光学显微镜法
B.激光散射法
C.电子显微镜法
D.库尔特计数法
E.斯托克斯（Stokes）沉降法

A.表面活性剂的种类
B.药物的性质
C.表面活性剂的加入顺序
D.表面活性剂的用量
E.温度

A.浸出制剂
B.溶液剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.高分子溶液剂

A.注射剂为液体剂型
B.颗粒剂为固体剂型
C.膜剂为半固体剂型
D.气雾剂为气体剂型
E.软膏剂为半固体剂型

A.受试者为男性，18~24人，年龄8~40岁，最后一次服药后经过5~7个药物半衰期
B.采用双周期交叉随机试验设计，间隔大于7~10个药物半衰期
C.采样总点数不少于11个，即服药前采样1次，吸收相与平衡相各采样2~3次，消除相采样6~8次（一个完整的血药浓度-时间曲线应包括吸收项、平衡项、消除项）
D.采样时间持续3~5个药物半衰期或药物峰浓度C_max.的1/20~1/10
E.参比制剂首选批准上市或质量好的静脉注射制剂或其他剂型，服药剂量可与临床用药剂量不一致

A.5-氨基水杨酸
B.雷公藤内酯醇-溶菌酶（TPS-LZM）
C.5-氟尿苷
D.吗啡
E.去唾液酸糖蛋白受体（ASGP-R）