注射剂的主要附加剂包括（）

多项选择题维生素C注射液处方：维生素C104g，亚硫酸氢钠2g，依地酸二钠0.05g，碳酸氢钠49g，注射用水加至1000ml。制备方法：在配制容器中，加处方量80%的注射用水，通二氧化碳至饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，搅拌均匀，调节药液pH至6.0～6.2，添加二氧化碳饱和的注射用水至足量，用垂熔玻璃漏斗与膜滤器过滤，溶液中通二氧化碳，并在二氧化碳气流下灌封，最后于100℃流通蒸气15分钟灭菌。注射剂的主要附加剂包括（）

A.镇痛剂
B.着色剂
C.抗氧剂
D.抑菌剂
E.等渗调节剂
F.矫味剂

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1.多项选择题组分A（100g）与组分B（200g）为水溶性的粉体药物，混合后不发生反应，临界相对湿度（CRH）分别为75%和81%。粉体的比表面积可用于表征（）

A.粉体粒度的大小
B.粉体的吸湿性
C.粉体的密度
D.粉体的吸附能力
E.粉体的润湿性
F.粉体的压缩性

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2.单项选择题组分A（100g）与组分B（200g）为水溶性的粉体药物，混合后不发生反应，临界相对湿度（CRH）分别为75%和81%。测定粉体比表面积的方法是（）

A.沉降法
B.筛分法
C.显微镜法
D.库尔特记数法
E.气体吸附法
F.容器倾斜法

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3.单项选择题组分A（100g）与组分B（200g）为水溶性的粉体药物，混合后不发生反应，临界相对湿度（CRH）分别为75%和81%。该混合物的临界相对湿度为（）

A.53.0%
B.56.6%
C.68.0%
D.60.8%
E.73.2%
F.78.0%

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4.单项选择题纳米乳（曾称微乳）是粒径为10～100nm的乳滴分散在另一种液体中形成的胶体分散系统，其乳滴多为球形，大小比较均匀，透明或半透明，经热压灭菌或离心也不能使之分层，通常属热力学稳定系统。纳米乳也不易受血清蛋白的影响，在循环系统中的寿命很长，在注射24小时后油相25%以上仍然在血中。亚纳米乳（曾称亚微乳）粒100～500nm，外观不透明，呈浑浊或乳状，稳定性也不如纳米乳，虽可热压灭菌，但加热时间太长或数次加热，也会分层。常用的助乳化剂不包括（）

A.正丁醇
B.乙醚
C.乙醇
D.丙二醇
E.甘油

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5.单项选择题纳米乳（曾称微乳）是粒径为10～100nm的乳滴分散在另一种液体中形成的胶体分散系统，其乳滴多为球形，大小比较均匀，透明或半透明，经热压灭菌或离心也不能使之分层，通常属热力学稳定系统。纳米乳也不易受血清蛋白的影响，在循环系统中的寿命很长，在注射24小时后油相25%以上仍然在血中。亚纳米乳（曾称亚微乳）粒100～500nm，外观不透明，呈浑浊或乳状，稳定性也不如纳米乳，虽可热压灭菌，但加热时间太长或数次加热，也会分层。表面活性剂一般都有轻微的溶血作用，其溶血作用的顺序为（）

A.聚山梨酯-20＞聚山梨酯-60＞聚山梨酯-40＞聚山梨酯-80
B.聚山梨酯-20＞聚山梨酯-40＞聚山梨酯-60＞聚山梨酯-80
C.聚山梨酯-20＞聚山梨酯-60＞聚山梨酯-80＞聚山梨酯-40
D.聚山梨酯-20＞聚山梨酯-80＞聚山梨酯-60＞聚山梨酯-40
E.聚山梨酯-80＞聚山梨酯-60＞聚山梨酯-40＞聚山梨酯-20

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6.单项选择题纳米乳（曾称微乳）是粒径为10～100nm的乳滴分散在另一种液体中形成的胶体分散系统，其乳滴多为球形，大小比较均匀，透明或半透明，经热压灭菌或离心也不能使之分层，通常属热力学稳定系统。纳米乳也不易受血清蛋白的影响，在循环系统中的寿命很长，在注射24小时后油相25%以上仍然在血中。亚纳米乳（曾称亚微乳）粒100～500nm，外观不透明，呈浑浊或乳状，稳定性也不如纳米乳，虽可热压灭菌，但加热时间太长或数次加热，也会分层。纳米乳常用的非离子型乳化剂不包括（）

A.脂肪酸山梨坦
B.聚山梨酯
C.聚氧乙烯脂肪酸酯类
D.聚氧乙烯脂肪醇醚类
E.聚乙二醇类

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7.单项选择题 纳米乳（曾称微乳）是粒径为10～100nm的乳滴分散在另一种液体中形成的胶体分散系统，其乳滴多为球形，大小比较均匀，透明或半透明，经热压灭菌或离心也不能使之分层，通常属热力学稳定系统。纳米乳也不易受血清蛋白的影响，在循环系统中的寿命很长，在注射24小时后油相25%以上仍然在血中。亚纳米乳（曾称亚微乳）粒100～500nm，外观不透明，呈浑浊或乳状，稳定性也不如纳米乳，虽可热压灭菌，但加热时间太长或数次加热，也会分层。
关于纳米乳，叙述错误的是（）。

A.亚纳米乳的稳定性界于纳米乳与普通乳之间
B.纳米乳可自动形成，或轻度振荡即可形成
C.亚纳米乳的制备须提供较强的机械分散力，如高压乳匀机
D.制备纳米乳需要的乳化剂的量比较小
E.在浓的胶束溶液中加入一定量的油及助乳化剂也可以得到纳米乳

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8.单项选择题缓、控释制剂主要有骨架型和贮库型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中，则形成骨架型缓、控释制剂；药物被包裹在高分子聚合物膜内，则形成贮库型缓、控释制剂。两种类型的缓、控释制剂所涉及的释药原理主要有溶出、扩散、溶蚀、渗透压或离子交换作用。缓、控释制剂的体外释放度实验，其中水溶性药物制剂可选用的方法是（）

A.转篮法
B.桨法
C.小杯法
D.转瓶法
E.流室法

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9.单项选择题缓、控释制剂主要有骨架型和贮库型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中，则形成骨架型缓、控释制剂；药物被包裹在高分子聚合物膜内，则形成贮库型缓、控释制剂。两种类型的缓、控释制剂所涉及的释药原理主要有溶出、扩散、溶蚀、渗透压或离子交换作用。测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（）

A.1个取样点
B.2个取样点
C.3个取样点
D.4个取样点
E.5个取样点

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10.单项选择题缓、控释制剂主要有骨架型和贮库型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中，则形成骨架型缓、控释制剂；药物被包裹在高分子聚合物膜内，则形成贮库型缓、控释制剂。两种类型的缓、控释制剂所涉及的释药原理主要有溶出、扩散、溶蚀、渗透压或离子交换作用。可用于制备缓、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是（）

A.羟丙基甲基纤维素
B.单硬脂酸甘油酯
C.大豆磷脂
D.无毒聚氯乙烯
E.乙基纤维素

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