A.国务院药品监督管理部门
B.国务院公安部门
C.国务院其他主管部门
D.省级药品监督管理部门
E.县级以上药品监督管理部门
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A.1
B.2
C.3
D.4
E.无需复核
A.砒霜
B.砒石
C.生巴豆
D.制川乌
E.红粉
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
A.专库或专柜存放,加锁保管,专账记录,做到账物相符
B.登记造册,专人管理,按规定储存,做到账物相符
C.专库或专柜存放,专人管理,专账记录,做到账物相符
D.专库或专柜存放,双人双锁保管,专账记录,做到账物相符
E.专库或专柜存放,专人保管记录,做到账物相符
A.药品监督管理部门
B.卫生与计划生育委员会
C.地方政府
D.公安局
E.中医药管理局
A.处方一次有效,由患者保存处方
B.对处方做出明显标记,以利患者再次使用
C.处方二次有效,取药后调配部门保存1年备查
D.处方一次有效,取药后调配部门保存2年备查
E.可不凭处方零售,但应向患者说明注意点
A.保存一年备查
B.保存两年备查
C.保存三年备查
D.保存五年备查
A.10
B.8
C.6
D.5
E.3
A.连续使用后易产生生理依赖性,能成瘾癖的药品
B.毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
C.正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品
D.直接作用中枢神经系统,毒性剧烈的药品
E.毒性剧烈,连续使用后易产生较大毒副作用的药品
A.卫生和计划生育委员会
B.国家中医药管理局
C.国家食品药品监督管理总局
D.省级药品监督管理部门
E.各级医药管理部门指定的药品经营单位
最新试题
药品生产企业涉及毒性药品的,要建立严格的管理制度,每次配料必须经几人以上复核签字()
根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是()
调配毒性药品处方时,应由谁复核签字()
科研和教学单位需要毒性药品时,应由哪个部门批准()
医疗单位供应和调配毒性药品()
负责毒性药品收购的机构是()
《医疗用毒性药品管理办法》规定医疗单位供应和调配毒性药品()
制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是()
含有毒性药品处方,调配后要保存的时间是()
含有毒性药品处方的有效期为()