A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.患者
D.药品使用单位
E.药品监督管理部门
你可能感兴趣的试题
A.服用药品导致死亡
B.服用药品危及生命
C.服用药品致癌
D.服用药品导致住院
E.服用药品导致呕吐
A.及时对药品不良反应报告进行核实
B.作出客观、科学、全面的分析
C.承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作
D.提出关联性评价意见
E.将分析评价意见上报国家药品不良反应检测中心
A.新的药品不良反应、严重的药品不良反应
B.新的药品不良反应、药品群体不良事件
C.严重的药品不良反应、药品群体不良事件
D.新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
E.A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
A.A型药品不良反应
B.B型药品不良反应
C.C型药品不良反应
D.D型药品不良反应
E.E型药品不良反应
A.A型药品不良反应
B.B型药品不良反应
C.C型药品不良反应
D.D型药品不良反应
E.E型药品不良反应
A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
A.按正常用法、用量应用合格药物,发生与治疗目的无关的有害反应
B.按正常用法、用量应用不合格药物,发生的意外的有害反应
C.按正常用法、用量应用合格药物,发生的副作用
D.按正常用法、用量应用不合格药物,发生与治疗目的无关的有害反应
E.应用合格药物,发生与治疗目的无关的有害反应
A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.药品生产企业、药品经营企业
E.医疗卫生机构
A.《药品管理法》
B.《处方管理办法》
C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
D.《处方药与非处方药分类管理办法》
E.《药品流通监督管理办法》
A.药品经营企业
B.药品生产企业
C.医疗机构
D.药品监督管理部门
E.卫生行政部门
最新试题
获知药品不良反应事死亡病例后,药品生产企业应当立即开展调查,并于几日内完成调查报告()
药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应,应当()
药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应,应当()
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况()
药品不良反应报告制度的法定报告主体是()
药品不良反应主要是指()
发现死亡病例应当()
发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当()
通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是()
进口药品自首次获准进口之日起5年内,应当()