A.医师可以开写毒性药品的制剂、原料药的处方
B.处方中没有注明生用的毒性中药，应当付炮制品
C.处方一次有效
D.专人、专柜加锁保管，建立登记本
E.处方调配时应认真负责，计量准确
你可能感兴趣的试题
A.实行定点经营制度
B.药品经营企业可以经营麻醉药品的原料药
C.药品经营企业不得经营第一类精神药品的原料药
D.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定定点批发企业布局，并应当根据年度需求总量进行调整、公布
E.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门批准并取得购用印鉴卡
A.新药证书
B.专利批准文号
C.生产批准文号
D.生产批号
E.有效期
A.通用名称
B.专利批准文号
C.生产批准文号
D.生产批号
E.有效期
A.直接接触药品的必须符合药用要求
B.不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
C.药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用
D.发运中药材必须有包装
E.中药饮片包装必须印有或贴有标签。标签注明品名、规格，不需注产地、批号等
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年
A.闹羊花
B.蟾酥
C.雄黄
D.朱砂
E.红粉
A.不得超过1日极量
B.不得超过2日极量
C.不得超过3日极量
D.不得超过5日极量
E.不得超过7日极量
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年
A.不得超过1日常用量
B.不得超过2日常用量
C.不得超过3日常用量
D.不得超过5日常用量
E.不得超过7日常用量
最新试题
对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门规定组织鉴定的时间是（）
药品检验机构出具虚假检验报告，构成犯罪的，依法追究刑事责任；不构成犯罪的，责令改正，给予警告，对单位并处的罚款是（）
药品经营企业从无许可证企业购进药品，应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品（）
药品经营企业销售劣药，应没收违法销售药品和违法所得，并处违法销售药品（）
药品的生产企业按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定的价格属于（）
核发《药品生产许可证》的部门是（）
药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的（）
药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的，药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的，由工商行政管理部门处罚的是（）
药品标识不符合法定要求，情节严重的（）
标签上必须印有规定标志的药品是（）