下列属于假药的是（）

单项选择题下列属于假药的是（）

A.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
B.不超过3年的监测期
C.所标明的适应证和功能主治超出规定范围的
D.不注明或者更改生产批号的
E.未注明有效期或者更改有效期的

1.单项选择题医疗机构的药剂人员对处方中有配伍禁忌或超剂量的，应当（）

A.更改处方
B.采用代用品
C.拒绝调配
D.调配除了配伍禁忌的药
E.将剂量减少至正常量

2.单项选择题医疗机构从事药剂技术工作的员工，必须是（）

A.经过资格认定的药学技术人员
B.经过资格认定的中药学技术人员
C.经过资格认定的医学技术人员
D.经过资格认定的中医学技术人员
E.经过资格认定的中医药学技术人员

3.单项选择题药品经营企业销售中药材，必须标明的是（）

A.基原
B.产地
C.炮制方法
D.购货价格
E.拉丁名

4.单项选择题被污染的药品是（）

A.医疗机构制剂
B.劣药
C.质量不好的合格药品
D.中成药
E.假药

5.单项选择题药品经营企业购销药品（）

A.必须执行检查制度
B.必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
C.必须有真实、完整的购销记录
D.必须执行药品保管制度
E.必须根据医师处方

6.单项选择题《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括（）

A.药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度
B.药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录
C.药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录
D.药品经营企业销售药品，必须准确无误
E.药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量

7.单项选择题《药品管理法》规定，开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度（）

A.保证所经营药品质量
B.保证所经营药品安全
C.保证企业服务质量
D.促进药品营销
E.保证药品经营人员业务素质

8.单项选择题按照《药品管理法》，开办药品经营企业的法定要求不包括（）

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
B.具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员
D.具有保证经营药品质量的规章制度
E.具有一定的投入资金

9.单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》，生产假药的企业，其直接负责的主管人员应承担的法律责任是（）

A.2内不得从事药品生产、经营活动
B.4年内不得从事药品生产、经营活动
C.6年内不得从事药品生产、经营活动
D.8年内不得从事药品生产、经营活动
E.10年内不得从事药品生产、经营活动

10.单项选择题开办药品经营企业，必须具备的条件是（）

A.依法经过资格认定的药学技术人员
B.依法经过资格认定的药师
C.依法经过资格认定的执业药师
D.依法经过资格认定的主管药师
E.依法经过资格认定的卫生技术人员