单项选择题磷酸可待因中吗啡的检查:取待检品0.10g,加盐酸溶液(9→1000)使溶解成5ml,加亚硝酸试液2ml,放置15分钟,加氨试液3ml,所显颜色与吗啡溶液[取无水吗啡2.0mg,加盐酸溶液(9→1000)使溶解成100ml]5.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深。杂质限量的表示方法有()
A.十分之几
B.千分之几
C.万分之几
D.十万分之几
E.百万分之几
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1.单项选择题磷酸可待因中吗啡的检查:取待检品0.10g,加盐酸溶液(9→1000)使溶解成5ml,加亚硝酸试液2ml,放置15分钟,加氨试液3ml,所显颜色与吗啡溶液[取无水吗啡2.0mg,加盐酸溶液(9→1000)使溶解成100ml]5.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深。样品中吗啡的限量为()
A.0.05%
B.0.10%
C.0.20%
D.0.50%
E.1.00%
2.单项选择题采用薄层层析法(TLC)检查氨苯砜中“有关物质”:取待检品,精密称定,加甲醇适量制成10mg/ml的溶液,作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20μg/ml的溶液,作为对照溶液。取上述两种溶液各10μl点于同一块薄层板上,展开。供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,颜色不得更深。薄层色谱法中,可用的比移值(Rf)为()
A.0.1~0.2
B.0.2~0.8
C.0.8~1.0
D.1.0~1.5
E.0.3~0.7
3.单项选择题采用薄层层析法(TLC)检查氨苯砜中“有关物质”:取待检品,精密称定,加甲醇适量制成10mg/ml的溶液,作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20μg/ml的溶液,作为对照溶液。取上述两种溶液各10μl点于同一块薄层板上,展开。供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,颜色不得更深。样品中“有关物质”的限量为()
A.0.1%
B.0.2%
C.0.5%
D.1.0%
E.2.0%
4.单项选择题依法检查枸橼酸中的砷盐,规定含砷量不得超过1×10-6。应取检品(标准砷溶液每1ml相当于1μg砷)质量为()
A.0.5g
B.1.0g
C.1.2g
D.1.5g
E.2.0g
5.单项选择题依法检查枸橼酸中的砷盐,规定含砷量不得超过1×10-6。检查含砷杂质的方法不包括()
A.古蔡法
B.白田道夫法
C.二乙基二硫代氨基甲酸银(Ag-DDC.法
D.硫氰酸盐法
E.次磷酸法
6.单项选择题维生素C中重金属的检查:取待测品1.0g,加水溶解成25ml,要求重金属的含量不超过10/100万。应取标准铅溶液体积为(0.01mg/ml)()
A.0.5ml
B.0.8ml
C.1.0ml
D.1.2ml
E.1.5ml
7.单项选择题维生素C中重金属的检查:取待测品1.0g,加水溶解成25ml,要求重金属的含量不超过10/100万。《中国药典》(2010年版)收载的检查药品重金属杂质的方法有()
A.1种
B.2种
C.3种
D.4种
E.5种
8.单项选择题精密称取硫喷妥钠供试品100mg,置于200ml量瓶中,加氢氧化钠溶液溶解,并稀释至刻度,摇匀。精密量取该溶液5ml,转移至500ml量瓶中,用氢氧化钠稀释至刻度,摇匀。另取硫喷妥标准品适量,配成5μg/ml的对照品溶液。在304nm波长处测定其吸光度,对照液的吸光度为0.486,供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。硫喷妥钠的百分含量为()
A.82.61%
B.90.12%
C.95.43%
D.98.32%
E.98.65%
9.单项选择题精密称取硫喷妥钠供试品100mg,置于200ml量瓶中,加氢氧化钠溶液溶解,并稀释至刻度,摇匀。精密量取该溶液5ml,转移至500ml量瓶中,用氢氧化钠稀释至刻度,摇匀。另取硫喷妥标准品适量,配成5μg/ml的对照品溶液。在304nm波长处测定其吸光度,对照液的吸光度为0.486,供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。本实验采用的方法是()
A.标准曲线法
B.内标法
C.归一化法
D.外标法
E.对照法
10.多项选择题测定药物片剂的溶出度或释放度时,对所用测定方法应要求()
A.选择性
B.定量限
C.精密度
D.范围
E.线性