单项选择题
维生素B12<注射液（标示量为0.1mg/ml）含量测定：精密量取待测品7.5ml，置25ml量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度摇匀，置1cm石英池中，蒸馏水为空白，在（361±1）nm处测定吸收度A=0.593，按维生素B12<的E1cm1%=207计算。
该注射液百分标示量为（）
A.90.4%
B.92.3%
C.95.5%
D.98.7%
E.101.2%
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1.单项选择题维生素B12<注射液（标示量为0.1mg/ml）含量测定：精密量取待测品7.5ml，置25ml量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度摇匀，置1cm石英池中，蒸馏水为空白，在（361±1）nm处测定吸收度A=0.593，按维生素B12<的E1cm1%=207计算。不属于注射剂检查项目的是（）
A.澄明度检查
B.溶出度检查
C.无菌实验
D.热原检查
E.色泽检查
2.单项选择题维生素B12<注射液（标示量为0.1mg/ml）含量测定：精密量取待测品7.5ml，置25ml量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度摇匀，置1cm石英池中，蒸馏水为空白，在（361±1）nm处测定吸收度A=0.593，按维生素B12<的E1cm1%=207计算。含量均匀度检查适用的制剂是（）
A.常规片剂
B.小剂量规格的片剂
C.大剂量规格的片剂
D.小剂量规格的胶囊剂
E.大剂量规格的胶囊剂
3.单项选择题维生素B12<注射液（标示量为0.1mg/ml）含量测定：精密量取待测品7.5ml，置25ml量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度摇匀，置1cm石英池中，蒸馏水为空白，在（361±1）nm处测定吸收度A=0.593，按维生素B12<的E1cm1%=207计算。制剂的含量测定应首选（）
A.容量分析法
B.色谱法
C.酶分析法
D.微生物法
E.生物检定法
4.单项选择题原料药指用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成分。用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法的认证不需要考虑（）
A.定量限和检测限
B.精密度
C.选择性
D.耐用性
E.线性与范围
5.单项选择题原料药指用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成分。鉴别药物时，专属性最强的方法是（）
A.紫外分光光度法
B.红外分光光度法
C.荧光法
D.质谱法
E.化学法
6.单项选择题原料药指用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成分。原料药的含量测定应首选（）
A.容量分析法
B.色谱法
C.酶分析法
D.微生物法
E.生物检定法
7.单项选择题取醋酸偌尼松片10片，精密称定总质量为0.721g。研细，称取细粉0.304g，加无水乙醇稀释至100ml量瓶中，并定溶至刻度过滤。弃出初滤液，取续滤液5ml置另一100ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，于（223±1）nm处测A=0.401，按C22H28OXB6.gif的E1cm1%=385计算。该药片百分标示量为（）
A.89.4%
B.91.8%
C.94.3%
D.98.6%
E.104.7%
8.单项选择题取醋酸偌尼松片10片，精密称定总质量为0.721g。研细，称取细粉0.304g，加无水乙醇稀释至100ml量瓶中，并定溶至刻度过滤。弃出初滤液，取续滤液5ml置另一100ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，于（223±1）nm处测A=0.401，按C22H28OXB6.gif的E1cm1%=385计算。主药含量较大的片剂，其含量限度一般定为标示量的（）
A.93%～107%
B.95%～105%
C.90%～110%
D.80%～120%
E.98%～102%
9.单项选择题取醋酸偌尼松片10片，精密称定总质量为0.721g。研细，称取细粉0.304g，加无水乙醇稀释至100ml量瓶中，并定溶至刻度过滤。弃出初滤液，取续滤液5ml置另一100ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，于（223±1）nm处测A=0.401，按C22H28OXB6.gif的E1cm1%=385计算。糖衣片在盐酸溶液中崩解时间应为（）
A.15分钟内
B.60分钟内
C.30分钟内
D.90分钟内
E.5分钟内
10.单项选择题国家对药品的质量、规格及检验方法所作的相关技术规定，即为药品的质量标准。药品的法定名称是指（）
A.专利名
B.通用名
C.化学名
D.商品名
E.俗名
