A.咪唑类
B.氨基喹啉类
C.喹啉醇类
D.青蒿素类
E.2，4-二氨基嘧啶类

A.我国发现的新型抗疟药
B.化学结构中有内酯结构
C.化学结构中含有羧基
D.化学结构中含有过氧键
E.为高效、速效抗疟药，治疗恶性疟效果好，但复发率稍高

A.化学结构中含有2，4-二氨基嘧啶结构
B.化学结构含有4-氯苯基
C.具有弱酸性，能与碱成盐
D.具有弱碱性，能与酸成盐
E.为二氢叶酸还原酶抑制剂，用于预防疟疾

A.是第一个上市的抗人免疫缺陷病毒药物
B.需要在细胞内转化为活性三磷酸齐多夫定发挥作用
C.结构中胸腺嘧啶用尿嘧啶取代无活性
D.其苏式结构具有活性
E.又名叠氮胸苷，商品名为克度、立妥威

A.在Rifampin的6，5，17和19位应存在自由羟基
B.Rifampin的C-17和C-19乙酰物无活性
C.在大环上的双键被还原后，其活性降低
D.将大环打开也将失去其抗菌活性
E.将大环打开保持抗菌活性

A.N-1位取代基为烃基或环烃基活性较佳，以乙基、环丙基、氯乙基取代活性较好，此部分结构与抗菌强度相关
B.3位的羧基和4位的羰基为抗菌活性不可缺少的部分
C.8位上以氟、甲氧基取代或与1位以氧烷基成环，活性增加
D.5位引入氨基，可提高吸收能力或组织分布选择性
E.3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代

A.为大环内酯类抗生素
B.为两性化合物
C.结构中有5个羟基
D.在水中的溶解度较大
E.对耐青霉素的金黄色葡萄球菌有效c

A.青霉素钠
B.氯霉素
C.头孢羟氨苄
D.泰利霉素
E.氨曲南

A.遇碱β内酰胺环破裂
B.有严重的过敏反应
C.在酸性介质中稳定
D.6位上具有α氨基苄基侧链
E.对革兰阳性菌和革兰阴性菌都有效

A.为广谱的半合成抗生素
B.口服吸收良好
C.对β内酰胺酶稳定
D.易溶于水，临床用其注射剂
E.水溶液室温放置会发生分子间的聚合反应