A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药品标志
B.生产毒性药品及其制剂，须在本单位药品检验人员的监督下准确投料
C.科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，在指定的供应部门购买
D.医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量
E.擅自收购毒性药品，可没收非法所得，并处以警告
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A.处方7次有效，由患者保存处方
B.对处方做出明显标记，以利患者再次使用
C.处方2次有效，取药后调配部门保存1年备查
D.处方1次有效，取药后调配部门保存2年备查
E.可不凭处方零售，但应向患者说明注意点
A.给付马钱子的炮制品
B.给付生马钱子
C.拒绝调配
D.每次处方剂量不得超过3日极量
E.取药后处方保存1年备查
A.麻醉药品
B.一类精神药品
C.二类精神药品
D.医疗用毒性药品
E.放射性药品
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.应由医院自行到药品批发企业提货
B.应由公安部门协助医院到药品批发企业提货
C.应由药品批发企业将药品送至医院
D.应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
E.应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
E.国务院卫生行政管理部门
A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
C.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
D.国家禁止零售麻醉药品和精神药品
E.国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
A.专人负责
B.专柜加锁
C.专用账册
D.专用处方
E.专职调剂人员
A.经国务院药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
B.经所在地省级人民政府药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
C.经所在地省级人民卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
D.经所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
E.经所在地设区的市级人民卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
A.主治医师
B.住院医师
C.执业医师
D.经考核合格并被授权的执业医师
E.主任医师
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不属于药品外包装的是（）
记录软件包括（）
在前列腺组织和前列腺液中可达有效浓度的抗菌药物是（）
一般化学性质不稳定的药品，以及生物制品、血液制品、基因药物等受热易变质的药品应存放在（）
医疗用毒性药品及其制剂的生产记录的保存期限为（）
药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是（）
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，劣药是指（）
提示经皮试，该患者对头孢菌素类也过敏。首选预防手术切口感染的抗菌药物为（）
药品入库应进行数量验收，数量验收的内容不包括（）
为预防该患者手术感染，首选抗菌药物为（）