A.麻醉药品
B.一类精神药品
C.二类精神药品
D.医疗用毒性药品
E.放射性药品
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A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.应由医院自行到药品批发企业提货
B.应由公安部门协助医院到药品批发企业提货
C.应由药品批发企业将药品送至医院
D.应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
E.应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
E.国务院卫生行政管理部门
A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
C.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
D.国家禁止零售麻醉药品和精神药品
E.国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
A.专人负责
B.专柜加锁
C.专用账册
D.专用处方
E.专职调剂人员
A.经国务院药品监督管理部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
B.经所在地省级人民政府药品监督管理部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
C.经所在地省级人民卫生主管部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
D.经所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
E.经所在地设区的市级人民卫生主管部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
A.主治医师
B.住院医师
C.执业医师
D.经考核合格并被授权的执业医师
E.主任医师
A.应凭执业药师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品
B.应凭执业助理医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品
C.应凭医师出具的处方,按医嘱剂量销售第二类精神药品
D.应凭执业医师出具的处方,按医嘱剂量销售第二类精神药品
E.应凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品
A.国家卫生和计划生育委员会
B.国家药品监督管理部门
C.省卫生和计划生育委员会
D.省药品监督管理部门
E.市药品监督管理部门
A.静脉输液
B.麻醉药品
C.精神药品
D.医药用毒性药品
E.放射性药品
最新试题
不属于医院制剂物料的是()
药品入库应进行数量验收,数量验收的内容不包括()
在前列腺组织和前列腺液中可达有效浓度的抗菌药物是()
根据《2013年全国抗菌药物临床应用专项整治活动要求》(卫办医政发〔2013〕37号),患者原则上不预防使用抗菌药物的手术有()
为预防手术切口感染,给予抗菌药物的时间为()
一般化学性质不稳定的药品,以及生物制品、血液制品、基因药物等受热易变质的药品应存放在()
医疗用毒性药品及其制剂的生产记录的保存期限为()
指导软件主要用于()
从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接负责人不得从事药品生产、经营活动的时间为()
洁净级别不同的厂房之间保持的压差应大于()