A.腹股沟疝修补术(包括补片修补术)
B.甲状腺和乳腺疾病手术
C.关节镜检查手术
D.颈动脉内膜剥脱手术
E.颅骨肿物切除手术
F.经血管途径介入诊断手术
G.白内障摘除术
H.胆囊摘除术
I.骨折内固定术
J.剖宫产手术
K.心血管手术
L.泌尿外科手术
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.手术范围大、时间长、污染机会增加
B.手术涉及重要脏器,一旦发生感染将造成严重后果者,如颅脑手术、心脏手术、眼内手术等
C.异物植入手术,如人工心瓣膜植入、永久性心脏起搏器放置、人工关节置换等
D.高龄或免疫缺陷者等高危人群
E.小儿
F.孕妇和哺乳期妇女
G.肝功能不全者
H.肾功能不全者
A.以劣药论处
B.责令停产、停止销售
C.以假药论处
D.不得继续使用
E.可生产、销售
A.成分
B.有效期
C.生产批准文号
D.生产日期
E.广告审查批准文号
某药品监督管理局在某医疗机构检查时发现,该单位使用的某外用乳膏剂(标示为AAA制药有限公司)的包装印字、色泽与正品不一致,即对该乳膏进行了抽样检验,并将样品寄至AAA制药有限公司质量部进行确认。经检验,结果符合规定。但AAA制药有限公司质量部确认该乳膏为假冒产品。
从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接负责人不得从事药品生产、经营活动的时间为()
A.20年内
B.10年内
C.8年内
D.5年内
E.终身
A.国家规定禁止使用的药品
B.未取得生产批准文号而生产的药品
C.超过有效期的药品
D.变质的药品
E.被污染的药品
A.按照销售假劣药的规定给予行政处罚
B.应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;但是,可以免除其他行政处罚
C.可以不予行政处罚
D.给予警告
E.按照销售假劣药的规定从轻处罚
A.内服制剂原辅料与外用制剂原辅料应分类存放
B.药品级制剂原辅料与非药品级分开存放
C.原辅料应按照药品属性分类存放
D.易串味制剂原辅料单独存放
E.中药饮片单独存放
A.制剂生产中的原料
B.制剂生产中的辅料
C.制剂的包装材料
D.中药饮片
E.原辅料的台账
A.标准操作规程
B.工作质量考核制度
C.人员行为准则
D.消毒处理条款
E.仪器设备操作记录
A.规范制剂生产的规章制度
B.指导制剂生产过程中各环节的标准操作
C.记录配制人员所做的各项工作
D.反映制剂生产过程
E.追溯制剂质量问题
最新试题
洁净级别不同的厂房之间保持的压差应大于()
根据《外科手术部位感染预防与控制技术指南(试行)》,该患者的手术切口属于()
一般化学性质不稳定的药品,以及生物制品、血液制品、基因药物等受热易变质的药品应存放在()
在前列腺组织和前列腺液中可达有效浓度的抗菌药物是()
从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接负责人不得从事药品生产、经营活动的时间为()
药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是()
根据《抗菌药物临床应用指导原则》,清洁手术的手术野为人体无菌部位,局部无炎症、无损伤,也不涉及呼吸道、消化道、泌尿生殖道等人体与外界相通的器官,通常不需预防性使用抗菌药物。考虑预防用药的情况是()
毒性药品处方的保存期限为()
根据《2013年全国抗菌药物临床应用专项整治活动要求》(卫办医政发〔2013〕37号),患者原则上不预防使用抗菌药物的手术有()
制剂室洁净区最适宜的相对湿度为()