A.清洁切口
B.清洁-污染切口
C.污染切口
D.感染切口
E.介于污染切口和感染切口之间
F.介于清洁切口和感染切口之间
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A.第一、二代头孢菌素,如头孢拉定、头孢呋辛
B.大环内酯类,如阿奇霉素
C.氨基糖苷类,如阿米卡星(丁胺卡那霉素)
D.喹诺酮类,如左氧氟沙星
E.硝基咪唑类,如甲硝唑
F.单环类,如氨曲南
G.碳青霉烯类,如亚胺培南
A.手术前3日
B.手术前1日
C.手术前30分钟~2小时
D.手术开始即刻
E.手术开始后30分钟
F.手术完成后即刻
G.手术后30分钟~2小时
A.腹股沟疝修补术(包括补片修补术)
B.甲状腺和乳腺疾病手术
C.关节镜检查手术
D.颈动脉内膜剥脱手术
E.颅骨肿物切除手术
F.经血管途径介入诊断手术
G.白内障摘除术
H.胆囊摘除术
I.骨折内固定术
J.剖宫产手术
K.心血管手术
L.泌尿外科手术
A.手术范围大、时间长、污染机会增加
B.手术涉及重要脏器,一旦发生感染将造成严重后果者,如颅脑手术、心脏手术、眼内手术等
C.异物植入手术,如人工心瓣膜植入、永久性心脏起搏器放置、人工关节置换等
D.高龄或免疫缺陷者等高危人群
E.小儿
F.孕妇和哺乳期妇女
G.肝功能不全者
H.肾功能不全者
A.以劣药论处
B.责令停产、停止销售
C.以假药论处
D.不得继续使用
E.可生产、销售
A.成分
B.有效期
C.生产批准文号
D.生产日期
E.广告审查批准文号
某药品监督管理局在某医疗机构检查时发现,该单位使用的某外用乳膏剂(标示为AAA制药有限公司)的包装印字、色泽与正品不一致,即对该乳膏进行了抽样检验,并将样品寄至AAA制药有限公司质量部进行确认。经检验,结果符合规定。但AAA制药有限公司质量部确认该乳膏为假冒产品。
从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接负责人不得从事药品生产、经营活动的时间为()
A.20年内
B.10年内
C.8年内
D.5年内
E.终身
A.国家规定禁止使用的药品
B.未取得生产批准文号而生产的药品
C.超过有效期的药品
D.变质的药品
E.被污染的药品
A.按照销售假劣药的规定给予行政处罚
B.应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;但是,可以免除其他行政处罚
C.可以不予行政处罚
D.给予警告
E.按照销售假劣药的规定从轻处罚
A.内服制剂原辅料与外用制剂原辅料应分类存放
B.药品级制剂原辅料与非药品级分开存放
C.原辅料应按照药品属性分类存放
D.易串味制剂原辅料单独存放
E.中药饮片单独存放
最新试题
在前列腺组织和前列腺液中可达有效浓度的抗菌药物是()
关于辅料的储存,叙述不正确的是()
为预防手术切口感染,给予抗菌药物的时间为()
药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的,应当()
毒性药品处方的保存期限为()
药品入库应进行数量验收,数量验收的内容不包括()
不得零售的是()
提示经皮试,该患者对头孢菌素类也过敏。首选预防手术切口感染的抗菌药物为()
洁净级别不同的厂房之间保持的压差应大于()
关于对药库的设备和设施的要求,叙述错误的是()