A.<45%
B.<60%
C.<75%
D.<85%
E.<90%
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A.药品生产质量管理规范
B.药物临床试验机构资格认定办法
C.特殊管理药品管理办法
D.处方药与非处方药分类管理制度
E.地区性民间习用药材的管理办法
A.化学原料药及其制剂
B.抗生素
C.生化药品
D.赋形剂
E.疫苗
A.稀硝酸
B.稀盐酸
C.稀氨水
D.稀氢氧化钠
E.醋酸缓冲液
A.1个
B.2个
C.3个
D.4个
E.5个
A.0级
B.0.5级
C.1级
D.1.5级
E.2级
A.药物承受外界压力的限度
B.空气压强对药物影响
C.堆放时压力大小
D.限制降低血压的杂质
E.药物的降血压作用
A.[(V×W)/V]×100%
B.[(C×W)/V]×100%
C.[(V×C)/W]×100%
D.[W/(V×C)]×100%
E.V×C×W×100%
A.重金属
B.砷盐
C.铁盐
D.硫化物
E.氯化物
A.1部
B.2部
C.3部
D.4部
E.没有分
A.1件
B.3件
C.5件
D.6件
E.每件
最新试题
强腐蚀性液体药品需放置在药品柜最下层(如浓盐酸、浓硫酸、浓硝酸等),下层不能满足可以放中层,放置药品区域铺有沙子或防护垫,放置平稳,附近有消防沙或防火毯等消防器具。
标准物质溶液使用前必须摇匀,使用过程中发现标准物质溶液出现浑浊、沉淀等异常情况或超过使用期限的应立即停用,并依据()进行处理。
现场领用的药品量(大于1瓶)不得超出标准使用量的()天用量,并保证试剂使用现场安全。
出现到货及使用质量问题各工厂实验室()将《药品不合格确认及分析报告》发至供应商处并通知供应商不合格的具体内容,供应商需在3个工作日内《药品不合格确认及分析报告》返回至采购管理部。
双氧水属于()药品。
所有化学试剂的储存必须使用带塞的试剂瓶或其他储存试剂的瓶子储存,()等非试剂储存装置均不能用于配制试剂的储存。
()负责建立标准物质档案、粘贴标识、维护标准物质的库房贮存环境。
过氧化氢的危险特性是()。
过氧乙酸的危险性概述是()。
冰箱内严禁存放()的有机溶剂类。