A.随血药浓度的下降而缩短
B.随血药浓度的下降而延长
C.在一定剂量范围内固定不变,与血药浓度高低无关
D.在任何剂量下,固定不变
E.与首次服用的剂量有关
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A.所有制剂,必须进行生物利用度检查
B.生物利用度越高越好
C.生物利用度越低越好
D.生物利用度应相对固定,过大或过小均不利于医疗应用
E.生物利用度与疗效无关
A.两种产品在吸收的速度上没有差别
B.两种产品在吸收程度上没有差别
C.两种产品在吸收程度与速度上没有差别
D.在相同实验条件下,相同剂量的药剂等效产品,它们吸收速度与程度没有显著差别
E.两种产品在消除时间上没有差别
A.主要取决于开始浓度
B.与首次剂量有关
C.与给药途径有关
D.与开始浓度或剂量及给药途径有关
E.与给药间隔有关
A.较高的蛋白结合率
B.微粒体酶的诱发
C.药物吸收很完全
D.酶系统发育不全
E.阻止药物分布全身的屏障发育不全
A.log(Xu∞-Xu)=-Kt/2.303+logXu∞
B.logC=-Kt/2.303+logC0
C.logdXu/dt=-Kt/2.303+logKeX0
D.log△X0/△t=-Kt/2.303+logKeKaFX0/(Ka-K)
E.A和C都对
A.血药浓度对时间作图,即C→t作图
B.血药浓度的对数对时间作图,即lgC→f作图
C.当药物代谢产物的消除速率常数大于原形药物的消除速率时,药物代谢产物血浆浓度的对数对时间作图,即lgCm→f作图
D.尿药排泄速度的对数对时间作图,即lg(△Xu/At)一tc作图
E.尿药排泄亏量的对数对时间作图,即lg(Xu∞一Xu)一t作图
A.减少至1/5
B.减少至1/3
C.几乎没有变化
D.只增加1/3
E.只增加1/5
A.12.5h
B.25.9h
C.30.5h
D.50.2h
E.40.3h
A.0.153
B.0.225
C.0.301
D.0.458
E.0.610
A.12.5h
B.23h
C.26h
D.46h
E.6h
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