A.氨茶碱注射液
B.0.5%阿莫西林水溶液
C.1%阿米卡星水溶液
D.碳酸氢钠注射液
E.维生素C注射液

A.检查输液袋（瓶）有无裂纹，输液应无沉淀、变色、异物等
B.进行挤压试验，观察输液袋有无渗漏，尤其是加药处
C.按输液标签内容逐项核对所用输液和空西林瓶与安瓿的药名、规格、用量等是否相符
D.核对与检查非整瓶（支）用量的患者的用药剂量和标识是否正确
E.加药人员签名齐全无误后，核对者应签名或盖签章

A.工作人员应面向无菌区，手臂应保持在腰部或操作台台面以上，不可跨越无菌区避免面无菌区谈笑、咳嗽、打喷嚏
B.用无菌持物镊取用物品；无菌物品一经取出，即使未用，也不可放回无菌容器内；一套无菌物品仅供一位患者使用，避免交叉感染
C.无菌物品必须与非无菌物品分开放置
D.无菌物品不可暴露于空气中，应存放于无菌包或无菌容器中，无菌包外须标明物品名称、灭菌日期，并按失效期先后顺序排放
E.定期检查无菌物品的灭菌日期及保存情况。无菌包在未被污染的情况下保存期一般为7日，过期或受潮应重新灭菌

A.如非整瓶（支）用量，则须将实际用量在输液标签上明显标识，以便校对
B.不影响质量、可多次重复使用的剩余药品，应按照药品说明书要求，及时置于准备区冷藏柜内，尽量缩短室温下存放时间
C.若2种以上粉针剂或注射液需加入同一输液时，必须严格按药品说明书要求和药品性质顺序加入；对肠外营养液和某些特殊药物的调配，应制定相关的加药顺序操作规程
D.调配过程中，输液出现异常或对药品配伍、操作程序有疑问时应停止调配，发生调配错误应及时纠正，重新调配并记录
E.调配危害药物应注意个人职业防护

A.调配时应拉下生物安全柜防护玻璃，前窗玻璃不可高于安全警戒线，以确保安全柜负压
B.调配完成后，必须将残留有危害药物的西林瓶、安瓿等单独置于适宜的包装中，与成品输液及输液标签（包括备份）一并送出，以供核查
C.所用一次性注射器、手套、口罩及检查后的西林瓶、安瓿等废弃物，统一放置于专用塑料袋内，待全日调配工作结束后，封口，按规定由本医疗机构统一处理
D.危害药物溢出处理按照相关规定执行
E.危害药物调配应重视操作者的职业防护

A.药品名称、规格
B.给药频次、给药时间
C.溶媒选择、药物适应证
D.药物相互作用
E.配伍禁忌

A.一次更衣室、洗衣洁具间为十万级
B.二次更衣室为万级
C.加药混合调配操作间为万级
D.层流操作台为百级
E.抗菌药、危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈5～10帕负压差

A.与工作量相适应
B.能保证洁净区、辅助工作区和生活区的划分
C.不同区域之间的人流和物流出入走向合理
D.不同洁净级别区域间应当有防止交叉污染的相应设施
E.远离各种污染源

A.由医疗机构药学部门根据医师处方或用药医嘱来执行
B.经药师进行适宜性审核
C.由药学专业技术人员按照无菌操作要求，在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调配，使其成为可供临床直接静脉滴注使用的成品输液操作过程
D.是药品调剂的一部分
E.上岗人员须接受岗位专业知识培训并经考核合格

A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
B.处方用药与临床诊断的相符性
C.剂量、用法的选择性
D.选用剂型与给药途径的随意性
E.药品价格的经济性