A.氨基糖苷类
B.喹诺酮类
C.青霉素类
D.大环类脂类
E.四环素类
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A.儿童
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C.肾功能不全者
D.肝功能不全者
E.老年患者
A.热原反应
B.发热反应
C.变态反应
D.静脉炎
E.休克
A.奥美拉唑
B.雷尼替丁
C.硫糖铝凝胶
D.碳酸氢钠
E.甲氧氯普胺
A.口服
B.皮下注射
C.肌内注射
D.静脉滴注
E.鞘内注射
一种药物被批准上市前，虽然进行过严格的临床试验或验证，但是由于使用对象和使用时间受到一定客观条件的限制，药物的不良反应不可能完全表现出来。批准生产上市后，临床使用中会遇到各种各样的复杂情况，包括长期用药、合并用药、用药对象广泛（小儿、老年人、孕妇、具有合并症或特殊疾病的患者）的情况，这些都是在新药批准生产以前的临床试验所不包含的内容，药物的远期疗效和一些慢性反应的发现需要一个暴露时间。
关于进行扩大临床试验，叙述错误的是（）
A.可针对特殊对象的不同情况，设计临床试验方案
B.一般可不设对照组，但应在多家医院进行
C.通常不少于2000例
D.对不良反应、禁忌、长期疗效和使用时的注意事项进行考察
E.及时发现可能有的远期不良反应，并对其远期疗效加以评估
一种药物被批准上市前，虽然进行过严格的临床试验或验证，但是由于使用对象和使用时间受到一定客观条件的限制，药物的不良反应不可能完全表现出来。批准生产上市后，临床使用中会遇到各种各样的复杂情况，包括长期用药、合并用药、用药对象广泛（小儿、老年人、孕妇、具有合并症或特殊疾病的患者）的情况，这些都是在新药批准生产以前的临床试验所不包含的内容，药物的远期疗效和一些慢性反应的发现需要一个暴露时间。
新药上市后的不良反应研究方法不包括（）
A.Ⅲ期临床试验
B.药物流行病学
C.数据发掘或信号
D.药物警戒
E.不良反应监测方法学研究
A.肯定
B.很可能
C.可能
D.怀疑
E.不可能
A.肯定
B.很可能
C.可能
D.怀疑
E.不可能
A.肯定
B.很可能
C.可能
D.怀疑
E.不可能
A.药学咨询风险
B.静脉给药操作风险
C.调剂风险
D.处方审核风险
E.处方书写风险
