(一)生产处方: (二)生产操作要求: (三)包装操作要求:
最新试题
质量控制是监测药品发生不合格或不满意结果的技术措施。
药品质量中的第一负责人是()
SOP的特点包括()
药品生产所使用的物料标准有 ()
下列不属于操作标准文件特性的是()
在设备维护过程中应防止下列哪些风险()
无菌生产工艺中产品的无菌灌装,以及最终灭菌产品的灌装等不视为包装。
GMP实施的基础是()
与GMP有关文件的审核部门应为()
经批准的合格供应商名单相关要求,名单内容不包括()。