A.肾脏
B.肝脏
C.胆汁
D.皮肤
E.脑
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A.分布
B.代谢
C.排泄
D.蓄积
E.转化
A.皮肤给药
B.肺部给药
C.鼻黏膜给药
D.口腔黏膜给药
E.腹腔注射
A.体内循环与血管透过性
B.药物与血浆蛋白结合的能力
C.药物的理化性质
D.药物与组织的亲和力
E.给药时间
A.水溶性药物
B.两性药物
C.弱酸性药物
D.弱碱性药物
E.脂溶性药物
A.口腔黏膜
B.角质化上皮和非角质化上皮
C.唾液的冲洗作用
D.pH
E.渗透压
A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收
B.可避开肝首过效应
C.吸收程度和速度不如静脉注射
D.鼻腔给药方便易行
E.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药
A.给药时间
B.血浆蛋白结合
C.溶解度
D.给药途径
E.制剂类型
A.静脉注射
B.肌内注射
C.肺部给药
D.腹腔注射
E.口服给药
A.静脉滴注
B.肌内注射
C.皮内注射
D.皮下注射
E.脊髓腔注射
A.食物使固体制剂的崩解、药物的溶出变慢
B.食物的存在增加胃肠道内容物的黏度,使药物吸收变慢
C.延长胃排空时间,减少药物的吸收
D.促进胆汁分泌,能增加一些难溶性药物的吸收量
E.食物改变胃肠道pH,影响弱酸弱碱性药物吸收
最新试题
药物消除过程包括()
不属于影响胃排空速度的因素有()
不需要载体,不需要能量的是()小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜是()细胞摄取固体微粒是()逆浓度梯度的是()需要载体,不需要消耗能量的是()
某药肝脏首过效应较大,可选用的适宜剂型是()
有关影响药物分布的因素,正确的有()
主动扩散具有的特征是()
影响药物胃肠道吸收的剂型因素有()
影响药物胃肠道吸收的生理因素有()
体内原型药物或其代谢产物排出体外的过程是()药物吸收后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程是()药物被机体吸收后,在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化是()
易化扩散与主动转运不同之处在于()