单项选择题毒性反应属于()

A.A型药品不良反应
B.B型药品不良反应
C.C型药品不良反应
D.新的药品不良反应


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A.A型药品不良反应
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A.A型药品不良反应
B.B型药品不良反应
C.C型药品不良反应
D.新的药品不良反应

3.单项选择题副作用属于()

A.A型药品不良反应
B.B型药品不良反应
C.C型药品不良反应
D.新的药品不良反应

4.单项选择题发现药品不良反应引起的死亡病例()

A.在30日内报告
B.在15日内报告
C.在3日内报告
D.立即报告

5.单项选择题发现新的或严重的药品不良反应()

A.在30日内报告
B.在15日内报告
C.在3日内报告
D.立即报告

6.单项选择题进口药品自首次获准进口之日起5年内,应当报告该药品的()

A.已知的药品不良反应
B.新的和严重的药品不良反应
C.罕见的药品不良反应
D.所有的药品不良反应

7.单项选择题新药监测期内的国产药品,应当报告该药品的()

A.已知的药品不良反应
B.新的和严重的药品不良反应
C.罕见的药品不良反应
D.所有的药品不良反应

8.单项选择题不属于新药监测的其他国产药品,应当报告该药品的()

A.已知的药品不良反应
B.新的和严重的药品不良反应
C.罕见的药品不良反应
D.所有的药品不良反应

9.单项选择题药品说明书中未载明的不良反应,属于()

A.新的药品不良反应处理
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重药品不良反应

10.单项选择题导致永久的人体伤残或者器官功能损伤的药品不良反应,属于()

A.新的药品不良反应处理
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重药品不良反应

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某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合格药品、不合格药品、待确定药品分别应为什么颜色()

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