A.字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
B.对于竖版标签，必须在左三分之一范围内显著位置标出
C.不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
D.不得选用草书、篆书等不易识别的字体
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A.【药品名称】
B.【成份】
C.【不良反应】
D.【用法用量】
A.可卡因
B.美沙酮
C.哌醋甲酯
D.哌替啶
A.区域性批发企业，可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
B.在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为区域性批发企业
C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业，可以从事第二类精神药品批发业务
D.由于特殊地理位置的原因，区域性批发企业需要就近向其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品的，应当经国家药品监督管理部门批准
A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B.科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，便可到供应部门购买
C.调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品
D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量
A.阿片生物碱类止痛剂
B.利尿剂
C.抗肿瘤药物
D.蛋白同化制剂
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.资源处于衰竭状态、资源严重减少、濒临灭绝状态
B.分布区域缩小、濒临灭绝状态、资源严重减少
C.濒临灭绝状态、资源严重减少、资源处于衰竭状态
D.濒临灭绝状态、分布区域缩小、资源严重减少
A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》
B.批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》
C.药品零售企业的中药饮片调剂人员应具有中药学中专以上学历或者中药调剂员的资格
D.医疗机构临方炮制中药饮片应持有《医疗机构制剂许可证》
A.与药物正常药理作用无关
B.与用药剂量无关
C.一般很难预测
D.停药或减量后症状很快减轻或消失
A.企业负责人应当具有大学本科以上学历或者中级专业技术职称
B.质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
C.质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
D.从事质量管理工作的，应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
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关于基本医疗保险用药目录分类、制定与调整的说法，正确的是（）
根据《疫苗管理法》，疫苗上市许可持有人应当对疫苗进行质量跟踪分析，持续提升质量控制标准，改进生产工艺，提高生产工艺稳定为了达到上述目标，疫苗上市许可持有人需要完成的行政许可程序包括（）
制定《中药品种保护条例》的意义不包括（）。
有关化妆品生产许可和进口管理的说法，错误的是（）。
有关医疗器械使用单位使用医疗器械的说法，错误的是（）。
合理用药目录更新调整的时间原则上不短于（）。
具有较高风险且其目的是辅助疾病治疗的医疗器械是（）
个例药品不良反应的收集和报告是不良反应监测的工作基础，也是药品上市许可持有人应履行的基本法律责任。关于个例药品不良反应收集和报告的说法，错误的是（）。
促进基本药物优先配备使用，提升基本药物使用占比，逐步实现政府办基层医疗卫生机构、二级公立医院、三级公立医院基本药物配备品种数量占比原则上分别为（）。
关于上述情景中的“人工牛黄、人参片、丁香”的说法，错误的是（）