执业药师在职业范围内负责对药品质量的监督和管理，参与制定、实施药品全面质量管理及对单位违反规定的处理。

零售药店未按药品说明书要求低温、冷藏储存药品的，该药品按假药论处。

应报告药品不良反应的单位是（）、（）、（）。

《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》适用于（）。

在进行药品调剂时，住院药房配发药品采用（）。

生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。

药品储存时，药品与墙间距离不小于30cm。

医疗机构配制的制剂应当是单位临床需要而市场上没有供应的品种。

依照《处方管理办法》规定，"四查十对"中"四查"指的是（）、（）、（）、（）。

开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。