零售药店未按药品说明书要求低温、冷藏储存药品的，该药品按假药论处。

判断题零售药店未按药品说明书要求低温、冷藏储存药品的，该药品按假药论处。

1.判断题WHO提出的GMP制度是药品生产全面质量管理的一个重要组成部分，是保证药品质量，并把发生差错事故、混药等各种污染的可能性降到最低程度所规定的必要条件和最可靠办法。

2.判断题SFDA对经营性互联网药品信息服务的网站实施监管。

3.判断题生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。

4.判断题疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。

5.判断题开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。

6.判断题工商行政管理部门负责对药品流通中各种不正当竞争、损害消费者利益以及药品购销中收受回扣的行为进行处罚。

7.判断题我国药品监督管理部门负责医疗机构麻醉药品和精神药品的管理工作。

8.判断题执业药师在职业范围内负责对药品质量的监督和管理，参与制定、实施药品全面质量管理及对单位违反规定的处理。

9.判断题执业药师注册有效期为3年，有效期满前6个月，持证者须到原注册机构申请办理再次注册。再次注册必须提交执业药师继续教育学分证明。

10.判断题执业药师资格考试合格者发给“执业药师资格证书”，该证书在全国范围内有效。