填空题依照《处方管理办法》,调剂处方药品操作规程包括()、()、()、()。
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零售药店未按药品说明书要求低温、冷藏储存药品的,该药品按假药论处。
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WHO提出的GMP制度是药品生产全面质量管理的一个重要组成部分,是保证药品质量,并把发生差错事故、混药等各种污染的可能性降到最低程度所规定的必要条件和最可靠办法。
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中国执业药师职业道德准则的发布机构是()。
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《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》规定,西药和中成药医疗保险药品目录遴选基础是()。
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依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对不良反应药品实行()。
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中药材的名称包括中文名、英文名、汉语拼音名。
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工商行政管理部门负责对药品流通中各种不正当竞争、损害消费者利益以及药品购销中收受回扣的行为进行处罚。
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互联网药品信息服务分为()与()两类。
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药品批生产记录应按()。
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疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品,不得委托生产。
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