填空题依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对不良反应药品实行()。
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
最新试题
非临床研究是指为评价药品安全性,在实验室条件下,用试验系统进行各种毒性试验。
题型:判断题
中药保护品种必须是列入国家药品标准的品种。
题型:判断题
药品召回的责任主体是()。
题型:填空题
生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作,由国务院药品监督管理部门负责。
题型:判断题
依照《处方管理办法》规定,"四查十对"中"四查"指的是()、()、()、()。
题型:填空题
SFDA对经营性互联网药品信息服务的网站实施监管。
题型:判断题
大多数商品和服务价格实行()
题型:填空题
疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品,不得委托生产。
题型:判断题
依照《处方管理办法》,调剂处方药品操作规程包括()、()、()、()。
题型:填空题
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对不良反应药品实行()。
题型:填空题