大多数商品和服务价格实行（）

一级保护的野生药材名称有豹骨、羚羊角、鹿茸、麝香、熊胆、蕲蛇等6种。

中药保护品种必须是列入国家药品标准的品种。

开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。

Ⅲ期临床试验是（）。

WHO提出的GMP制度是药品生产全面质量管理的一个重要组成部分，是保证药品质量，并把发生差错事故、混药等各种污染的可能性降到最低程度所规定的必要条件和最可靠办法。

生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。

SFDA对经营性互联网药品信息服务的网站实施监管。

中药材的名称包括中文名、英文名、汉语拼音名。

在进行药品调剂时，住院药房配发药品采用（）。