中药材的名称包括中文名、英文名、汉语拼音名。

WHO提出的GMP制度是药品生产全面质量管理的一个重要组成部分，是保证药品质量，并把发生差错事故、混药等各种污染的可能性降到最低程度所规定的必要条件和最可靠办法。

开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。

中国执业药师职业道德准则的发布机构是（）。

《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》适用于（）。

Ⅲ期临床试验是（）。

工商行政管理部门负责对药品流通中各种不正当竞争、损害消费者利益以及药品购销中收受回扣的行为进行处罚。

《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》规定，西药和中成药医疗保险药品目录遴选基础是（）。

提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告，必须经（）批准。

我国药品监督管理部门负责医疗机构麻醉药品和精神药品的管理工作。