A.建立新药引用评审制度
B.审核申报配制新剂型及新药上市后临床观察的申请
C.运用药物经济学的理论与方法,合理配置和使用卫生资源
D.定期分析本机构药物使用情况
E.确定本机构用药目录和处方手册
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A.药学专业或药学管理专业本科以上学历
B.药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任职资格者
C.药学专业大专以上学历
D.药学专业相关专业硕士以上学历
E.有职业药师资格证即可
A.5年
B.4年
C.3年
D.2年
E.1年
A.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
B.超出"药品经营许可证"许可的经营范围经营的药品
C.非法收购药品
D.从城乡集市贸易市场采购中药材
E.购进和销售医疗机构配置的制剂
A.销售进口药品的,按国家有关规定提供相关证明文件
B.加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件
C.加盖本企业原印章的营业执照的复印件
D.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
E.加盖本企业原印章的“药品生产许可证”或“药品经营许可证”的复印件
A.每5年
B.每3年
C.每2年
D.每1年
E.每半年
A.非处方药
B.中成药
C.一类精神药品
D.处方药
E.抗生素
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.5年
A.药品名称、规格、服法、用量
B.药品名称、规格、有效期
C.药品名称、服法、用量、有效期
D.药品名称、规格、服法、用量、有效期、贮藏
E.药品名称、规格、服法、用量、有效期
A.有效期后2年,不少于3年
B.有效期后1年,不少于3年
C.有效期后1年,不少于2年
D.有效期后2年,不少于2年
E.有效期后3年,不少于3年
A.当地首次上市
B.本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
C.本企业首次出口的药品
D.国内首次进口的药品
E.国内首次生产上市的药品
最新试题
药品召回的责任主体是()。
中药保护品种必须是列入国家药品标准的品种。
我国药品监督管理部门负责医疗机构麻醉药品和精神药品的管理工作。
在进行药品调剂时,住院药房配发药品采用()。
大多数商品和服务价格实行()
疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品,不得委托生产。
互联网药品信息服务分为()与()两类。
应报告药品不良反应的单位是()、()、()。
《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》规定,西药和中成药医疗保险药品目录遴选基础是()。
一级保护的野生药材名称有豹骨、羚羊角、鹿茸、麝香、熊胆、蕲蛇等6种。