单项选择题《医疗机构药事管理暂行规定》规定,药事管理委员会的职责不包括()

A.建立新药引用评审制度
B.审核申报配制新剂型及新药上市后临床观察的申请
C.运用药物经济学的理论与方法,合理配置和使用卫生资源
D.定期分析本机构药物使用情况
E.确定本机构用药目录和处方手册


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1.单项选择题《医疗机构药事管理暂行规定》规定,一级医院和其他医疗机构药学负责人需()

A.药学专业或药学管理专业本科以上学历
B.药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任职资格者
C.药学专业大专以上学历
D.药学专业相关专业硕士以上学历
E.有职业药师资格证即可

3.单项选择题《药品流通监督管理办法>规定,药品经营企业可以从事的活动是()

A.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
B.超出"药品经营许可证"许可的经营范围经营的药品
C.非法收购药品
D.从城乡集市贸易市场采购中药材
E.购进和销售医疗机构配置的制剂

4.单项选择题《药品流通监督管理办法》规定,药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括()

A.销售进口药品的,按国家有关规定提供相关证明文件
B.加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件
C.加盖本企业原印章的营业执照的复印件
D.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
E.加盖本企业原印章的“药品生产许可证”或“药品经营许可证”的复印件

6.单项选择题《药品经营质量管理规范实施细则》规定,实行双人验收制度的药品包括()

A.非处方药
B.中成药
C.一类精神药品
D.处方药
E.抗生素

8.单项选择题依照《药品经营质量管理规范》规定,药品拆零销售时应在药袋上写明的内容包括()

A.药品名称、规格、服法、用量
B.药品名称、规格、有效期
C.药品名称、服法、用量、有效期
D.药品名称、规格、服法、用量、有效期、贮藏
E.药品名称、规格、服法、用量、有效期

9.单项选择题《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录,记录保存至()

A.有效期后2年,不少于3年
B.有效期后1年,不少于3年
C.有效期后1年,不少于2年
D.有效期后2年,不少于2年
E.有效期后3年,不少于3年

10.单项选择题依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指()

A.当地首次上市
B.本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
C.本企业首次出口的药品
D.国内首次进口的药品
E.国内首次生产上市的药品