A.提供虚假材料申请药品广告审批
B.含有不科学地表示功效的断言和保证
C.任意扩大产品适应症范围
D.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传
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A.药品广告有效期为6个月,该文号已经到期作废
B.药品广告批准文号有效期为1年,该文号已经到期作废
C.药品广告批准文号有效期为2年,
D.药品广告批准文号有效期为2年,该文号已经到期作废
A.省级药品监督管理部门
B.省级工商行政管理部门
C.县级药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.国务院食品药品监督管理部门
B.各省级食品药品监管部门
C.市级食品药品监督管理部门
D.县级以上食品药品监督管理部门
A.指定检验
B.复验
C.注册检验
D.抽查检验
A.【用法用量】
B.【规格】
C.【注意事项】
D.【药物过量】
A.【用法用量】
B.【禁忌】
C.【注意事项】
D.【不良反应】
A.【药物相互作用】
B.【禁忌】
C.【注意事项】
D.【药物过量】
A.使用量异常增长
B.半年内使用量始终居于前列
C.偶发严重不良事件
D.经常超适应证、超剂量使用
某医疗机构拟新引进某抗菌药品胶囊品种。
在何种情况下可以选用该抗菌药品()
A.局部感染
B.轻度感染
C.预防感染
D.免疫功能低下合并感染
最新试题
完整的药品品种档案,包含药品品种的所有历史信息,不包括以下哪种信息()。
根据上述信息,该医院配制医疗机构中药制剂需要遵循的规定不包括 ()
进口医疗器械的备案和注册管理部门是()。
关于上述情景中的“人工牛黄、人参片、丁香”的说法,错误的是()
根据《关于加强医疗机构药事管理促进合理用药的意见》,药学服务是医疗服务的组成部分。关于上述政策处方审核的说法,正确的是()
强制交易应该()
下列关于特殊情形药品进口管理的说法错误的是()。
关于基本医疗保险用药目录分类、制定与调整的说法,正确的是()
根据《疫苗管理法》,疫苗上市许可持有人应当对疫苗进行质量跟踪分析,持续提升质量控制标准,改进生产工艺,提高生产工艺稳定为了达到上述目标,疫苗上市许可持有人需要完成的行政许可程序包括()
开展疫苗临床试验以及在中国境内申请疫苗上市的,批准部门是()