A.大、小容量注射剂
B.粉针剂
C.冻干粉针剂
D.浸膏剂
E.液体制剂
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A.洁净级度别为10级
B.洁净级度别为100级
C.洁净级度别为10000级
D.洁净级度别为100000级
E.洁净级度别为300000级
A.洁净级度别为10级
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C.洁净级度别为10000级
D.洁净级度别为100000级
E.洁净级度别为300000级
A.关键工序
B.自律性规范
C.最后工序
D.全过程
E.基本准则
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B.自律性规范
C.最后工序
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A.药品有效期限后1年
B.药品有效期限后2年
C.2年
D.3年
E.5年
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A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号4位顺序号
B.国药准字H(Z、S)+4位年号4位顺序号
C.H(Z、S)+4位年号4位顺序号
D.H(Z、S)C+4位年号4位顺序号
E.国药准字H(Z、S)C+4位年号4位顺序号
A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号4位顺序号
B.国药准字H(Z、S)+4位年号4位顺序号
C.H(Z、S)+4位年号4位顺序号
D.H(Z、S)C+4位年号4位顺序号
E.国药准字H(Z、S)C+4位年号4位顺序号
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.Ⅴ期临床试验
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最新试题
非临床研究是指为评价药品安全性,在实验室条件下,用试验系统进行各种毒性试验。
执业药师在职业范围内负责对药品质量的监督和管理,参与制定、实施药品全面质量管理及对单位违反规定的处理。
商品出库必须进行()、()。
疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品,不得委托生产。
大多数商品和服务价格实行()
中国执业药师职业道德准则的发布机构是()。
医师开具处方应当遵循的原则是()、()、()。
应报告药品不良反应的单位是()、()、()。
中药保护品种必须是列入国家药品标准的品种。
Ⅲ期临床试验是()。