A.无菌操作法
B.紫外线灭菌法
C.低温间歇灭菌法
D.热压灭菌法
E.滤过除菌法
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A.苯甲酸钠
B.山梨酸
C.1%吐温-80
D.苯甲酸
E.对羟基苯甲酸酯
A.酒制
B.醋制
C.蜜制
D.麸炒
E.漂洗
A.空腹与饱腹
B.药物的油水分配系数
C.食物的组成和性质
D.药物的多晶型
E.药物因素
A.AUC
B.K
C.tmax
D.t1/2
E.Cmax
A.耗能
B.不耗能
C.需载体
D.不需载体
E.顺浓度差通过生物膜
A.药酶有一定的数量,因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和,从而达到提高生物利用度的目的
B.药物代谢的目的是使原型药物灭活,并从体内排出
C.老人药物代谢速度较慢,因此服用与正常人相同剂量药物时,易引起不良和毒性反应
D.盐酸羟苄丝肼为脱羧酶抑制剂,与左旋多巴组成复方,可抑制外周的左旋多巴的代谢,增加入脑量
E.为了避免首过效应,可采用舌下直肠下部、皮肤、气雾剂和粉雾剂经呼吸道、鼻腔黏膜、口腔黏膜等途径给药
A.研究药物粒径与溶出度的关系
B.探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系
C.比较剂型的优劣
D.考察赋形剂对溶出度的影响
E.考察制备工艺对溶出度的影响
A.目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程
B.受试者原则上应男性女性兼有
C.年龄以18~45岁为宜
D.一般应选择目标适应证患者进行
E.应按照CCP原则制定试验方案并经伦理委员会讨论批准,受试者必须自愿参加试验,并签订书面知情同意书
A.尿液
B.胆汁
C.唾液
D.汗腺
E.乳汁
A.血药波动程度
B.根据药-时曲线求得的吸收半衰期
C.根据药-时曲线求得的末端消除半衰期
D.AUC
E.给药剂量