A.建立药品养护档案
B.对入库药品进行第七质量检查，并做好检查记录
C.对中药材和中药饮片按其产地，采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护
D.检查在库药品的储存条件，配合保管人员进行仓间温、湿度等管理
E.对检查中发现的问题及时通知质量管理机构复查处理
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A.包装不牢或破损的药品
B.质量异常的药品
C.标志模糊的药品
D.货单不符的药品
E.入库凭证上无验收员签字或盖章的药品
A.营业执照
B.药品经营企业许可证
C.CSP认证证书
D.执业人员学历证
E.执业人员的执业证明
A.中药材、中药饮片应与其他药品分开存放
B.处方药与非处方药之间应分开存放
C.易串味的药品、危险品应与其他药品分开存放
D.内用药与外用药应分开存放
E.药品与非药品分开存放
A.用量
B.规格
C.药品名称
D.有效期
E.服法
A.药品与非药品
B.内用药和外用药
C.国产药和进口药
D.中药材和中药饮片
E.处方药和非处方药
A.麻醉药品
B.放射性药品
C.医疗用毒性药品
D.一类精神药品
E.二类精神药品
A.温度
B.有效期
C.储存条件
D.用途
E.剂型
A.正本的法律效力大于副本
B.企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由原发证机关缴销，应当及时通知商行行政管理部门，并向社会公布
C.《药品经营许可证》包括正本和副本
D.企业遗失《药品经营许可证》，应立即向发证机关报告，并在发证机关指定的媒体上登载遗失声明
E.《药品经营许可证》的副本应置于企业经营场所的醒目位置
A.精神药品
B.抗生素原料药
C.麻醉药品
D.医疗用毒性药品
E.化学原料药及其制剂
A.经营方式
B.注册地址
C.仓库地址
D.有效期限
